新加坡国立大学达里奥·坎帕纳获国家专利权
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龙图腾网获悉新加坡国立大学申请的专利用于T细胞恶性肿瘤免疫疗法的CD7表达阻滞剂和嵌合抗原受体获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118562882B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-08发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410674086.X,技术领域涉及:C12N15/85;该发明授权用于T细胞恶性肿瘤免疫疗法的CD7表达阻滞剂和嵌合抗原受体是由达里奥·坎帕纳;娜塔莎·维纳尼卡;神谷尚宏;方语甜设计研发完成,并于2017-11-22向国家知识产权局提交的专利申请。
本用于T细胞恶性肿瘤免疫疗法的CD7表达阻滞剂和嵌合抗原受体在说明书摘要公布了:本发明提供了包含抗CD7嵌合活化受体CAR和抗CD7蛋白表达阻滞剂的组合物,及在癌症治疗中使用此类组合物的方法。
本发明授权用于T细胞恶性肿瘤免疫疗法的CD7表达阻滞剂和嵌合抗原受体在权利要求书中公布了:1.一种表达载体,其包含: a第一核酸,其包含编码与内质网ER定位结构域连接的靶CD7结合分子的核苷酸序列,其中所述靶CD7结合分子包含与工程化免疫细胞中的内源性CD7结合的第一scFv抗体,并且其中所述ER定位结构域由选自SEQIDNO:8、SEQIDNO:9和SEQIDNO:13的氨基酸序列组成,并且其中所述第一核酸包含编码CD8α信号肽的核苷酸序列;以及 b第二核酸,其包含编码CD7CAR的核苷酸序列,其中所述CD7CAR包含与CD7结合的第二scFv抗体、跨膜结构域和胞内信号传导结构域; 其中所述第一scFv抗体和所述第二scFv抗体包含: i与SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的重链可变结构域,包括: 重链HC互补决定区CDR1,其由SEQIDNO:1的氨基酸31-35组成, HCCDR2,其由SEQIDNO:1的氨基酸50-65组成,以及 HCCDR3,其由SEQIDNO:1的氨基酸98-106组成,以及 与SEQIDNO:2的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的轻链可变结构域,包括: 轻链LCCDR1,其由SEQIDNO:2的氨基酸28-38组成, LCCDR2,其由SEQIDNO:2的氨基酸54-60组成,以及 LCCDR3,其由SEQIDNO:2的氨基酸93-101组成, ii与SEQIDNO:14的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的重链可变结构域,包括: HCCDR1,其由SEQIDNO:14的氨基酸31-35组成, HCCDR2,其由SEQIDNO:14的氨基酸50-66组成,以及 HCCDR3,其由SEQIDNO:14的氨基酸99-112组成,以及 与SEQIDNO:15的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的轻链可变结构域,包括: LCCDR1,其由SEQIDNO:15的氨基酸24-34组成, LCCDR2,其由SEQIDNO:15的氨基酸50-56组成,以及 LCCDR3,其由SEQIDNO:15的氨基酸89-97组成,或者 iii与SEQIDNO:16的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的重链可变结构域,包括: HCCDR1,其由SEQIDNO:16的氨基酸31-35组成, HCCDR2,其由SEQIDNO:16的氨基酸50-66组成,以及 HCCDR3,其由SEQIDNO:16的氨基酸99-109组成,以及 与SEQIDNO:17的氨基酸序列具有至少95%序列同一性的轻链可变结构域,包括: LCCDR1,其由SEQIDNO:17的氨基酸24-38组成, LCCDR2,其由SEQIDNO:17的氨基酸54-60组成,以及 LCCDR3,其由SEQIDNO:17的氨基酸93-101组成, 其中,所述内源性CD7与CD7结合结构域的结合降低所述内源性CD7在所述工程化免疫细胞中的表面表达,从而提高工程化免疫细胞对CD7阳性癌细胞的有效性。
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