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龙图腾网获悉北京市神经外科研究所申请的专利ACSL1在缓解、治疗神经退行性疾病中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119055776B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411561851.3，技术领域涉及：A61K45/00；该发明授权ACSL1在缓解、治疗神经退行性疾病中的应用是由王会志;孟凡刚;韩春雷;李仁鹏;张墨轩;王安妮;杨鹏达;肖以磊;张士刚设计研发完成，并于2024-11-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本ACSL1在缓解、治疗神经退行性疾病中的应用在说明书摘要公布了：本发明提供ACSL1在缓解、治疗神经退行性疾病中的应用。本发明通过筛选PD患者和正常健康人小胶质细胞中的差异基因，选取得到最为关键的疾病相关基因ACSL1；同时，本发明进一步对ACSL1进行多个功能丧失和功能获得实验，结果表明，位于内质网的ACSL1蛋白可促进脂滴积累，从而加剧小胶质细胞活化和多巴胺神经元死亡，通过调节ACSL1来改变脂滴的生物合成可能是治疗PD患者神经炎症并抑制PD病理进展的潜在策略。

本发明授权ACSL1在缓解、治疗神经退行性疾病中的应用在权利要求书中公布了：1.抑制ACSL1基因表达的物质在制备缓解和或治疗帕金森病的药物中的应用，其特征在于，抑制ACSL1基因表达的物质选自A1-A6中的至少一种： A1靶向抑制ACSL1基因表达的RNA分子； A2编码A1所述RNA分子的DNA分子； A3含有A2所述DNA分子的表达盒； A4含有A2所述DNA分子的重组载体，或含有A3所述表达盒的重组载体； A5含有A2所述DNA分子的重组微生物、或含有A3所述表达盒的重组微生物、或含有A4所述重组载体的重组微生物； A6A1所述的RNA分子的修饰物； 靶向抑制ACSL1基因表达的RNA分子为siRNA，所述siRNA选自A11-A12中的一种： A11靶向抑制ACSL1基因表达的siRNA的核苷酸序列为SEQIDNO:1和SEQIDNO:2； A12靶向抑制ACSL1基因表达的siRNA的核苷酸序列为SEQIDNO:3和SEQIDNO:4； 抑制ACSL1基因表达的物质缓解和或治疗帕金森病体现在B1-B5至少一种方面： B1降低小胶质细胞促炎型反应； B2抑制小胶质细胞中脂滴过度积累； B3削弱PD神经炎症； B4减弱小胶质细胞多巴胺神经毒性； B5抑制PD进展中多巴胺神经元死亡。

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