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龙图腾网获悉内蒙古永和氟化工有限公司申请的专利一种异构化制备全氟己酮的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118255653B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410356995.9，技术领域涉及：C07C45/58；该发明授权一种异构化制备全氟己酮的方法是由刘剑;王东芳;何国强;张宝林;曹凯设计研发完成，并于2024-03-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种异构化制备全氟己酮的方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种异构化制备全氟己酮的方法，属于氟化工技术领域。具体的，六氟丙烯的齐聚反应在非质子极性溶剂中，使用金属氟化物作为催化剂、助催化剂作用下，反应数小时得到D1；以二聚体D1为原料，在非质子极性溶剂和KF的作用下，搅拌反应数小时，得到D2；次氯酸钠NaClO的氧化下D2发生环氧化反应，在较短的时间内获得高收率的环氧化产物D3；在乙腈溶剂中，D3发生异构化反应，在较短的时间内获得高收率的全氟己酮。本方法制备的全氟己酮原料转化率和反应产物的选择性高，而且工艺简单，减少对环境的污染。

本发明授权一种异构化制备全氟己酮的方法在权利要求书中公布了：1.一种异构化制备全氟己酮的方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一：齐聚反应按质量份，将80-120份的非质子极性溶剂，1-3份金属氟化物，3-5份助催化剂加入到反应釜1中，将釜盖密封好后，用氮气置换反应釜1内的空气，直至反应釜内的压力30min内保持不变，换气操作完成后将高压釜升温至35-45℃，打开搅拌器转速为200-400转min，压力保持在0.1-0.48MPa在此温度下活化50-120min后，将温度升高至30-75℃，将80-120份的六氟丙烯分批通入反应釜1中的液下，待六氟丙烯全部通入后，反应时间为2-5h后，停止搅拌降温至5-10℃进行静置分离，收集比重最大的下层产物，标记为D1； 步骤二：异构化反应将120～180重量份的D1与90～120重量份的非质子极性溶剂、1～4重量份金属氟化物在反应釜2中进行搅拌反应，转速为200-400，反应温度为60～100℃，反应时间为8～12h，反应结束后收集比重最大的反应产物，标记为D2； 步骤三：环氧化反应将250-350重量份的D2与40-60份的非质子极性溶剂加入到反应釜3中，进行搅拌冷却，控制反应的温度保持为-25-30℃内，再加入500-700重量份的氧化剂，氧化剂的通入时间为6-9小时，滴加完毕后继续反应30-90min，冷却至-5-3℃后，收集比重最大的上层产物，标记为D3； 步骤四：酮化反应将80-120份的D3、45-55份的非质子极性溶剂、1-3份的金属氟化物加入到反应釜4中，在60-100℃下搅拌反应10-14H后进行回流冷却至0～5℃，静置分层，收集分层后的下层物进行精馏，然后收集沸点为48～50℃，得到全氟己酮； 4-乙烯基苯并-18-冠醚、1,1`-二二甲基硅基铁首先进行硅氢加成反应，然后甲基丙烯酰丙基三甲基氯化铵与1,1`-二二甲基硅基铁再进行硅氢加成反应，得到带有冠醚，二茂铁，氯化铵官能团的助催化剂。

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