国药集团化学试剂有限公司夏晓晗获国家专利权
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龙图腾网获悉国药集团化学试剂有限公司申请的专利碳酰肼的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116836091B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310711303.3，技术领域涉及：C07C281/06；该发明授权碳酰肼的合成方法是由夏晓晗;吴孝兰;杨宏勋;郭建国设计研发完成，并于2023-06-15向国家知识产权局提交的专利申请。
本碳酰肼的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及化合物合成技术领域，具体涉及碳酰肼的高效合成方法，包括如下步骤：1准备尿素水溶液、亚硝酸钠水溶液、酸液、碱液；2在微通道反应器中，将尿素水溶液与亚硝酸钠水溶液同时泵入混合均匀，然后泵入酸液进行重氮化反应，重氮化反应温度低于10℃、反应停留时间在5s内；3然后在0℃以下泵入碱液使反应液pH为碱性并继续在微通道反应器中反应，反应停留时间在5s内，收集得到重氮盐中间体溶液；4在重氮盐中间体溶液中加入醇类溶剂，搅拌均匀后，加入金属催化剂，然后通入氢气进行加氢催化还原反应，得到碳酰肼粗品，精制得碳酰肼纯品，收率90％以上；本发明能够实现尿素重氮化且形成相对稳定重氮盐中间体工艺。
本发明授权碳酰肼的合成方法在权利要求书中公布了：1.碳酰肼的合成方法，其特征在于，包括如下步骤： 1准备尿素水溶液、亚硝酸钠水溶液、酸液、碱液； 2在微通道反应器中，将所述尿素水溶液与所述亚硝酸钠水溶液同时泵入混合均匀，然后泵入所述酸液进行重氮化反应，所述重氮化反应温度低于10℃、反应停留时间在5s内； 3然后在0℃以下泵入所述碱液使反应液pH为碱性并继续在微通道反应器中反应，反应停留时间在5s内，收集得到重氮盐中间体溶液； 4在所述重氮盐中间体溶液中加入醇类溶剂，搅拌均匀后，加入金属催化剂，然后通入氢气进行加氢催化还原反应，得到碳酰肼粗品，精制得到碳酰肼纯品。
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