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龙图腾网获悉北京化工大学申请的专利一种自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116377502B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310429449.9，技术领域涉及：C25B11/091；该发明授权一种自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂及其制备方法是由唐平贵;冯拥军;李殿卿;孙建红;杜冬冬设计研发完成，并于2023-04-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂及其制备方法，采用酸刻蚀和原位沉积法在导电基底上原位制备贵金属配位化合物薄膜前驱体M1M2DClF，在设定气氛下进行煅烧处理得到自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂M1M2OACF。其中M1、M2、O、A、C、F分别代表贵金属、非贵金属、氧、非金属、碳和导电基底。由于配位化合物前驱体中的贵金属与非贵金属呈原子级分散，贵金属被有效隔离，煅烧处理时贵金属不易发生团聚，形成尺寸极小的纳米颗粒并嵌入到非贵金属物质中，优化了贵金属的电子结构和几何结构。且催化剂层与基底紧密结合，在电催化反应过程中，反应物和电子的快速传递和转移，催化剂表现出优异的析氢催化活性和极高的稳定性。

本发明授权一种自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂的制备方法，其特征是按照如下步骤制备： A.将可溶性M1盐溶解到酸溶液中配制成均匀溶液，其中M1与[H+]摩尔比为0.1～5:1；再依次加入缓释剂、酸性配体得到M1溶液，其中缓释剂与M1的摩尔比为2～20:1；酸性配体与M1的摩尔比为1～15:1； 所述可溶性M1盐为Pd、Pt、Au、Rh、Ru、Ir的氯酸盐、氯化物、硝酸盐、硫酸盐和乙酸盐中的任意一种或两种； 所述的酸溶液为盐酸、硫酸、硝酸中的任意一种，浓度为0.5～3molL； 所述的缓释剂为尿素或六次甲基四胺； 所述的酸性配体，简写为D，为乙二胺四乙酸、柠檬酸、草酸、乳酸、水杨酸、氨基水杨酸、甘氨酸中的任意一种； B.将M2盐溶液加入反应器中，将预处理过的导电基底F垂直放入M2盐溶液中，在50～100℃下加热0.2～2小时使导电基底激活；再加入M1溶液到反应器中，使M2与M1的摩尔比为0.2～10:1，且反应溶液中M1的质量与导电基底面积的比值为0.05～2mgcm2；在60～100℃下继续反应3～9小时，溶液的弱酸性使基底被刻蚀，且M1、M2与D和Cl-形成配合物M1M2DCl，逐渐在F基底表面形成一层贵金属M1与非贵金属M2呈原子级分散的薄膜；反应结束后取出导电基底并用去离子水和无水乙醇洗涤6～9次，干燥后得到致密的M1M2DClF前驱体薄膜； 所述M2盐溶液是可溶性M2盐与去离子水配制的溶液，其中M2的浓度为0.1～50mmolL；可溶性M2盐为Ni、Co、Fe、Sc、Ti、V、Cr、W、Cu、Nb、Mo、Ta、La、Ce的氯化物中的任意一种或两种； 所述的导电基底F为0.02～3毫米厚的镍、铜、铁、钴及其合金金属片、丝网或金属泡沫；导电基底预处理方法是：将导电基底在1～10molL的盐酸或硫酸中超声5～15分钟以除去表面的氧化层，再分别在无水乙醇和去离子水中超声3～5分钟，用去离子水洗涤至中性； C.将步骤B制备的M1M2DClF前驱体薄膜与A源同时置于反应炉中，其中A源与贵金属的摩尔比为2～40:1；密封反应炉后，以10～1000mLmin的流量通入气体，以1～10℃·min-1的升温速率加热至250～600℃，煅烧处理1～5小时，冷却后取出样品即得到自支撑多组分高分散贵金属薄膜电催化剂M1M2OACF； 所述的A源为非金属元素原料，次磷酸钠、红磷、硫粉、硫脲、硫代乙酰胺、硒粉、亚硒酸钠、硒化铵、硼氢化钠、硼粉、次硼酸钠、尿素、双氰胺、三聚氰胺中的任意一种； 所述的气体为氮气、氨气、氢气、氢氮混合气和氢氩混合气中的任意一种，其中氢氮混合气、氢氩混合气中氢气体积＜20％；该气体用于防止煅烧过程中导电基底的氧化； 上述M1M2OACF中M1为贵金属，M2为非贵金属，O为氧，A为非金属元素，C为碳，F为导电基底；该催化剂特点是薄膜致密，贵金属和非贵金属化合物颗粒尺寸小，贵金属分散度高，薄膜与导电基底结合牢固，不易脱落；所述的M1为Pd、Pt、Au、Rh、Ru、Ir中的一种或两种；所述的M2为Ni、Co、Fe、Sc、Ti、V、Cr、W、Cu、Nb、Mo、Ta、La、Ce中的一种或两种；所述的A为N、P、S、Se、B中的一种或两种；所述的F为镍、铜、铁、钴及其合金金属片、丝网或金属泡沫。

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