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龙图腾网获悉东北大学申请的专利基于悬浮态矿相转化法从难选矿石中回收铌铁稀土的工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115646634B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211372790.7，技术领域涉及：B03B9/00；该发明授权基于悬浮态矿相转化法从难选矿石中回收铌铁稀土的工艺是由高鹏;袁帅;宁继来;韩跃新;李艳军;孙永升;李文博设计研发完成，并于2022-11-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于悬浮态矿相转化法从难选矿石中回收铌铁稀土的工艺在说明书摘要公布了：本发明公开了基于悬浮态矿相转化法从难选矿石中回收铌铁稀土的工艺，包括如下步骤：1原矿进行悬浮态矿相转化；2细磨：对悬浮态矿相转化产品进行磨矿；3弱磁选：对细磨产品进行湿式弱磁选分离；4稀土浮选：以弱磁选尾矿为原料进行稀土浮选；5酸洗搅拌：对稀土浮选尾矿进行酸洗并持续搅拌；6水洗浓缩：对酸洗矿样进行水洗、浓缩；7铌浮选：对浓缩后的矿浆进行铌浮选经浮选后分别得到铌精矿及铌尾矿。本发明利用悬浮态矿相转化技术可将弱磁性铁矿物转变为磁性更强的强磁性磁铁矿，有利于铁与稀土及铌组分的分离，提高各组分综合利用效率。

本发明授权基于悬浮态矿相转化法从难选矿石中回收铌铁稀土的工艺在权利要求书中公布了：1.基于悬浮态矿相转化法从难选矿石中回收铌铁稀土的工艺，其特征在于，包括如下步骤： （1）悬浮态矿相转化：悬浮态矿相转化过程由预热氧化分解、矿相转化及冷却三阶段组成，其中预热氧化分解阶段温度为450~600℃，物料停留时间为1~10min，矿相转化阶段温度为400~450℃，物料停留时间为20~90min，转化完成后将物料冷却至200℃以下； 难选矿石原矿为白云鄂博选铁尾矿或稀土浮选尾矿或中贫氧化堆置矿，其中TFe品位为15~40wt%、REO品位为2~11wt%、Nb2O5品位为0.1~0.21wt%； 悬浮态矿相转化过程中矿相转化阶段所通入的气体为还原性气体，所述还原性气体为H2、CO、甲烷、天然气及煤制气中的一种，或者几种组成的混合还原气，若混合还原气中含有H2，则H2在混合还原气中的体积比不低于55%； （2）细磨：对步骤（1）得到的悬浮态矿相转化产品进行磨矿，磨至-0.038mm占85~95wt%； （3）弱磁选：对步骤（3）得到的细磨产品进行湿式弱磁选分离，磁选场强为500~2500Oe，分别得到弱磁选精矿及弱磁选尾矿，所述弱磁选精矿为铁精矿； （4）稀土浮选：以步骤（3）得到的弱磁选尾矿为原料进行稀土浮选，浮选所得精矿产品作为稀土浮选精矿，稀土浮选尾矿进入下一步处理； （5）酸洗搅拌：对步骤（4）得到的稀土浮选尾矿进行酸洗并持续搅拌； （6）水洗浓缩：对步骤（5）得到的酸洗矿样进行水洗，清洗矿浆pH值至5~7后，对矿浆进行浓缩，浓缩至20~40wt%； （7）铌浮选：对步骤（6）浓缩后的矿浆进行铌浮选，经浮选后分别得到铌精矿及铌尾矿，铌精矿中Nb2O5品位≥2.4wt%； 浮选流程为一次粗选三次精选，每一级精选所得尾矿均返回上一级，浮选过程中需依次加入组合抑制剂、活化剂及捕收剂，组合抑制剂具体为硫酸、水玻璃及羧甲基纤维素复配的抑制剂，活化剂为硝酸铅，捕收剂为C5~9羟肟酸； 铌浮选过程中所用组合抑制剂总用量为0.5~4kgt，活化剂硝酸铅总用量为0.3~2.5kgt，捕收剂C5~9羟肟酸总用量为0.8~8kgt。

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