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龙图腾网获悉厦门大学申请的专利一种分析目标核酸中突变的存在及其类型的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115109840B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110290809.2，技术领域涉及：C12Q1/6827；该发明授权一种分析目标核酸中突变的存在及其类型的方法是由李庆阁;周秋龙;许晔设计研发完成，并于2021-03-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种分析目标核酸中突变的存在及其类型的方法在说明书摘要公布了：本申请提供了一种分析目标核酸中突变的存在及其类型的方法。此外，本申请还提供了一种试剂盒，所述试剂盒可用于实施本发明的方法。

本发明授权一种分析目标核酸中突变的存在及其类型的方法在权利要求书中公布了：1.一种检测目标核酸中突变的存在及其类型的方法，其用于非诊断非治疗目的，并且包括如下步骤： （1）提供第一引物，第二引物，和第三引物；其中， 所述第一引物包含退火序列和交叉序列；其中，所述退火序列位于所述交叉序列的下游或3’端，并且二者直接连接或者通过核苷酸接头相连接；所述退火序列在允许核酸退火或杂交的条件下，能够与目标核酸的a链的第一区域杂交或退火，并且在允许核酸合成或扩增的条件下，能够起始延伸反应并生成含有Ts序列的核酸链，所述Ts序列为Ta序列的互补序列；所述Ta序列为待测核酸序列，所述Ta序列或Ts序列被怀疑含有突变； 所述第二引物和第三引物在允许核酸退火或杂交的条件下，能够与s链杂交或退火，所述s链为a链的互补链；并且，所述第二引物能够与所述s链中位于Ts序列下游或3’端的第二区域退火或杂交；所述第三引物能够与所述s链中位于所述Ts序列下游或3’端的第三区域退火或杂交；并且，所述第二区域位于所述第三区域的下游或3’端；且， 所述交叉序列含有能够与所述第二区域退火或杂交的序列； 并且，还提供第四引物和或第五引物，其中，所述第四引物在允许核酸退火或杂交的条件下，能够与a链中位于所述第一区域下游或3’端的第四区域退火或杂交；所述第五引物在允许核酸退火或杂交的条件下，能够与所述s链中位于所述第二区域的下游或3’端的第五区域退火或杂交； （2）在允许核酸合成或扩增的条件下，将所述第一、第二和第三引物，以及第四和或第五引物，与目标核酸和核酸聚合酶接触，并生成核酸扩增产物；所述核酸扩增产物包括：（i）第一扩增链，其含有第一引物的序列，Ts序列，第三区域的序列和第二区域的序列；和（ii）第二扩增链，其含有第二区域的互补序列，第三区域的互补序列，Ta序列，和第一引物的互补序列； （3）使用一种或多种检测探针对所述第一扩增链和或第二扩增链进行熔解曲线分析；其中， 所述检测探针标记有报告基团和淬灭基团，其中，所述报告基团能够发出信号，并且，所述淬灭基团能够吸收或淬灭所述报告基团发出的信号；并且，所述检测探针在与其互补序列杂交的情况下发出的信号不同于在未与其互补序列杂交的情况下发出的信号； 并且，所述检测探针含有能够与Ts序列杂交或退火的Ts捕获序列，以及，含有能够与第一区域的互补序列杂交或退火的第一区域互补-捕获序列和或能够与第三区域杂交或退火的第三区域捕获序列；或者，所述检测探针含有能够与Ta序列杂交或退火的Ta捕获序列，以及，含有能够与第一区域杂交或退火的第一区域捕获序列和或能够与第三区域的互补序列杂交或退火的第三区域互补-捕获序列； （4）根据熔解曲线分析的结果，确定目标核酸中突变的存在及其类型。

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