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龙图腾网获悉重庆医科大学申请的专利基于无限拉链式杂交链式反应的miRNA检测用组合物、荧光生物传感器及其构建方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119639898B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411856119.9，技术领域涉及：C12Q1/6886；该发明授权基于无限拉链式杂交链式反应的miRNA检测用组合物、荧光生物传感器及其构建方法与应用是由罗蓉;刘露;陈君曼设计研发完成，并于2024-12-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于无限拉链式杂交链式反应的miRNA检测用组合物、荧光生物传感器及其构建方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于无限拉链式杂交链式反应ZHCR的miRNA检测用组合物、荧光生物传感器及其构建方法与应用。本发明将HCR与PER相结合，利用PER生成的单链DNA产物作为固定发夹的轨道，分别与HCR的带腿发夹H1‑l、H2‑l反应结合生成ZH1和ZH2；还根据miRNA序列设计了靶标识别单元，当靶标miRNA与之结合后，封闭链脱落，暴露引发序列，引发ZH2与ZH1发生ZHCR，产生荧光信号。本发明反应底物制备和序列设计简单，能使游离发夹定位在长轨道上，从而提高反应速率，实现体外对miRNA的等温、快速、灵敏的扩增，能为活细胞内miRNA高效成像及体外检测提供一个有前景的新平台。

本发明授权基于无限拉链式杂交链式反应的miRNA检测用组合物、荧光生物传感器及其构建方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种用于检测miRNA的组合物，其特征在于，包括第一组分、第二组分和第三组分； 所述第一组分包括引物； 所述第二组分包括带腿发夹H1-l和带腿发夹H2-l； 所述引物经引物交换反应生成一条线性单链DNA，所述线性单链DNA含重复的短DNA序列；所述线性单链DNA与若干个所述带腿发夹H1-l杂交结合形成DNA双链ZH1，所述线性单链DNA与若干个所述带腿发夹H2-l杂交结合形成DNA双链ZH2； 所述第三组分包括DNA双链IMB； 所述DNA双链IMB包括DNA单链IM和封闭链B，所述DNA单链IM包括引发链I和miRNA识别序列M；所述miRNA识别序列M与目标miRNA的核苷酸序列部分或完全互补； 所述miRNA识别序列M与目标miRNA结合后，所述DNA双链IMB中的封闭链B会脱落，暴露出所述引发链I，所述引发链I依次与所述DNA双链ZH2和DNA双链ZH1发生无限拉链式杂交链式反应，形成长拉链式DNA聚合物； 所述引物的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示； 所述第一组分还包括催化发夹和清洁发夹G，所述催化发夹的核苷酸序列如SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示，所述清洁发夹G的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示； 所述线性单链DNA的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示； 所述带腿发夹H1-l的核苷酸序列包括从5’端至3’端依次连接的片段1、片段2和片段3，所述带腿发夹H2-l的核苷酸序列包括从5’端至3’端依次连接的片段4、片段2和片段1，所述片段1的核苷酸序列包括GTTAAGTTGTGTTAAGTTGT，所述片段2的核苷酸序列包括0~10个连续的碱基T，所述片段3的核苷酸序列包括如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列，所述片段4的核苷酸序列包括如SEQIDNO.7所示的核苷酸序列； 所述引发链I的核苷酸序列如SEQIDNO.19所示。

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