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龙图腾网获悉浙江大学申请的专利一种基于海藻酸盐凝胶的高稳定MOF材料成型方法及其空气取水应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117123193B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311152109.2，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种基于海藻酸盐凝胶的高稳定MOF材料成型方法及其空气取水应用是由李斌;武恩宇;钱国栋设计研发完成，并于2023-09-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于海藻酸盐凝胶的高稳定MOF材料成型方法及其空气取水应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于海藻酸盐凝胶的高稳定金属‑有机框架材料的成型方法及其空气取水应用。所述高稳定MOF材料使用高价态金属离子作为金属节点，使用羧酸类有机配体作为连接体，形成具有永久空隙的三维网络结构，这一类材料可作为吸附剂从空气中吸附水分子。本发明将MOF材料和海藻酸盐‑聚乙二醇溶液混合后滴入二价阳离子固化液中，原位形成负载了MOF材料的球形凝胶。以球形凝胶为模板，通过超低温冷冻干燥，得到具有内部网络结构的MOF材料成型颗粒。本发明的成型方法可以在短时间内对大批量MOF材料进行成型加工，得到的成型颗粒具有均匀的形貌、可控的颗粒尺寸以及高耐磨性，同时最大程度保留原始粉末材料的吸附性能，极大推进了MOF材料工业应用进展。

本发明授权一种基于海藻酸盐凝胶的高稳定MOF材料成型方法及其空气取水应用在权利要求书中公布了：1.一种基于海藻酸盐凝胶的高稳定MOF材料成型方法，其特征在于，所述高稳定MOF材料使用高价态金属离子作为金属节点，使用羧酸类有机配体作为连接体，形成具有永久空隙的三维网络结构；所述高稳定MOF材料具有良好的水稳定性，能够在水溶液中稳定存在；所述成型方法为：将MOF材料和海藻酸盐浆料进行混合，滴入二价阳离子固化液中制备球形凝胶，随后以球形凝胶为模板通过超低温冷冻干燥得到MOF成型颗粒； 具体步骤如下： 1）将MOF材料进行研磨，经过筛子筛分得到初始细粉；所述筛子目数为80～100目； 2）将海藻酸盐和聚乙二醇加入去离子水中，搅拌直至得到澄清的海藻酸盐-聚乙二醇混合溶液；所述海藻酸盐的MG比值为0.5～1.5；所述海藻酸盐包括海藻酸钠和海藻酸钾；所述海藻酸盐的粘度范围为150～200mPa·S；所述聚乙二醇分子量为1000～1500；所述海藻酸盐、聚乙二醇以及去离子水的质量比为0.015~0.025:0.003～0.006:1； 3）向海藻酸盐-聚乙二醇混合溶液中加入1molLHCl水溶液，调节混合溶液的pH至5～7； 4）将筛分后的MOF材料初始细粉加入海藻酸盐-聚乙二醇混合溶液中，搅拌均匀，得到混合浆料；搅拌速率为500～800rmin；搅拌时间为12～48h； 5）将二价金属盐加入去离子水中，配置固化液；所述二价金属盐为氯化钙、硝酸钙、氯化铜或氯化锌；所述固化液中二价阳离子离子浓度为0.05～0.1molL； 6）使用蠕动泵将混合浆料缓慢滴入固化液中，浆料液滴瞬间固化得到球形凝胶；蠕动泵硅胶管内径为0.5～5mm；蠕动泵转速为50～150rmin； 7）使球形凝胶在固化液中静置12~24h，待凝胶充分固化后，在去离子水中浸泡12~24h，洗去多余二价金属离子； 8）将球形凝胶过滤后室温晾干以去除凝胶表面的水份，随后用液氮进行快速冷冻，再用冻干机冷冻干燥得到MOF材料成型颗粒；冷冻干燥温度为-85℃，冷冻干燥时间为48h； 9）将成型颗粒在室温下真空干燥3~8小时，再在373~423K下干燥3~8小时完成活化，得到可用于空气取水的颗粒材料。

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