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龙图腾网获悉石家庄东方药业股份有限公司申请的专利基于液质联用技术同时测定强肝胶囊中多成分的方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116399977B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310501593.9，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权基于液质联用技术同时测定强肝胶囊中多成分的方法和应用是由石晓伟;朱肖亮;马旭伟;李朋飞;韩霜设计研发完成，并于2023-05-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于液质联用技术同时测定强肝胶囊中多成分的方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于液质联用技术测定强肝胶囊中多种成分含量的方法和应用，取强肝胶囊内容物，研磨，精密称定适量，加入溶剂提取，离心处理，摇匀，过滤，取续滤液后得到待测样品；将待测样品进行液质检测，液相的固定相是C18柱，流动相A是含0.1±0.02％%甲酸水溶液，流动相B是乙腈，采用梯度洗脱，流速为0.3~0.5mLmin，柱温为40±2℃，质谱分别采用正、负离子两种模式，电喷雾离子源，检测方式采用多反应离子监测模式。本发明所提供的检测方法经专属性、灵敏度等方法学验证，具有方法灵敏、准确、重现性较好的特点，为产品的质量控制提供了一种可靠的方法，且有利于提高患者的用药安全。

本发明授权基于液质联用技术同时测定强肝胶囊中多成分的方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种基于液质联用技术同时测定强肝胶囊中多成分的方法，其特征在于，其包括如下步骤： S1待测样品准备：取强肝胶囊内容物，研磨，精密称定适量，加入溶剂提取，离心处理，摇匀，过滤，取续滤液后得到待测样品； S2标准曲线制备： 分别精密称取对羟基苯乙酮、原儿茶醛、水杨酸、原儿茶酸、邻苯二甲酸、没食子酸、咖啡酸、丹参素、绿原酸、新绿原酸、迷迭香酸、马钱苷酸、异绿原酸A、芍药苷、芍药内酯苷、丹酚酸B对照品适量，制备对照品溶液，取一定量各对照品溶液混合得到负离子化合物混合物对照品储备液； 分别精密称取GABA、L-脯氨酸、缬氨酸、L-亮氨酸、7-甲氧基香豆素、阿魏酸、胞苷、甘草素、异甘草素、腺苷、芒柄花素、二氢丹参酮I、毛蕊异黄酮、丹参酮IIA、当药苦苷、龙胆苦苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮苷、甘草次酸、泽泻醇A、6’-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷、黄芪甲苷、甘草酸对照品适量，制备对照品溶液，取一定量各对照品溶液混合得到正离子化合物混合对照品储备液； 将对照品储备液进行稀释，得到不同浓度的负或正离子化合物混合对照品溶液，按照步骤S3的方法对制备的各浓度混合对照品溶液进行检测，记录峰面积，建立各成分的标准曲线； S3HPLC-QTRAP-MSMS检测：将步骤S1得到的待测品进行高效液相质谱检测，所述高效液相的固定相为C18色谱柱，采用C18色谱柱，填料粒径为1.7~5µm；流动相：A为0.1±0.02％甲酸水溶液，B为乙腈，梯度洗脱；流速：0.3~0.5mL·min-1；柱温：40±2℃；所述质谱采用正负离子模式，电喷雾离子源，监测方式为多反应监测； 步骤S1中所选溶剂为50％的甲醇溶液； 所述步骤S1中提取时的溶固比为20~50mLg； 所述步骤S3中梯度洗脱中，正负模式梯度洗脱程序分开进行正负模式梯度洗脱程序分开进行，程序如下； 负离子模式下梯度洗脱条件：0~1min，98%A→85A%;1~6min，85%A→70A%;6~6.1min，70%A→2A%;6.1~7min，2%A→70A%;7~7.1min，70%A→98A%;7.1~8min，98%A； 正离子模式下梯度洗脱条件：0~1min，98%A→85A%;1~6min，85%A→70A%;6~6.1min，70%A→2A%;6.1~7min，2%A→70A%;7~7.1min，70%A→98A%;7.1~9min，98%A； 所述步骤S3中，多反应监测参数如下： 。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人石家庄东方药业股份有限公司，其通讯地址为：050000 河北省石家庄市高新区仓盛路528号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。