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龙图腾网获悉山东理工大学申请的专利一种基于双重信号放大策略灵敏检测凝血酶的“三明治型”电化学适配体传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116660344B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310371361.6，技术领域涉及：G01N27/327；该发明授权一种基于双重信号放大策略灵敏检测凝血酶的“三明治型”电化学适配体传感器是由牛学良;裴晓颖;杜世娜;张玉龙;黄艳设计研发完成，并于2023-04-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于双重信号放大策略灵敏检测凝血酶的“三明治型”电化学适配体传感器在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于双重信号放大策略灵敏检测凝血酶的“三明治型”电化学适配体传感器的构建方法，步骤如下：步骤1、MoS2的制备，AuNPs的制备，AuNPs‑MoS2复合材料的制备和TBA‑2HeminG‑quadruplexAuNPs‑MoS2复合材料的制备，适配体传感器的制备。2、AuNPs平均尺寸约为12–16nm的纳米颗粒，具有较大的比表面积和良好的电催化性能。3、利用AuNPs‑MoS2、HeminG‑quadruplex对过氧化氢还原的优异催化性能，实现检测信号的双重放大。4、利用凝血酶的两种核酸适配体（TBA‑1，TBA‑2）作为识别原件，发明一种基于双重信号放大策略灵敏检测凝血酶的“三明治型”电化学适配体传感器。

本发明授权一种基于双重信号放大策略灵敏检测凝血酶的“三明治型”电化学适配体传感器在权利要求书中公布了：1.一种基于双重信号放大策略灵敏检测凝血酶的“三明治型”电化学适配体传感器，其特征在于：所述的传感器的制备方法包括以下步骤： （1）MoS2的制备：MoS2的制备由水热法获得，取钼源加入超纯水中，室温搅拌；随后加入硫脲，室温搅拌；将所得溶液转移到高温反应釜中反应；待反应结束后，将反应釜冷却，将所得黑色溶液离心洗涤，用超纯水和无水乙醇洗涤，真空干燥，得到花球形状的MoS2，进一步超声操作，可得单层或少层MoS2； （2）AuNPs的制备：取超纯水加入HAuCl4·4H2O，搅拌，加热至沸腾，逐滴加入柠檬酸三钠，继续煮沸，冷却搅拌至溶液到红色，于深棕色玻璃瓶保存； （3）TBA-2HeminG-quadruplexAuNPs-MoS2复合材料的制备：取MoS2分散液超声，加入AuNPs水溶液室温震荡，随后用超纯水离心洗涤，真空干燥，得到复合材料AuNPs-MoS2；将一定量的凝血酶适配体-2TBA-2加入到上述复合材料、震荡，随后加入血红素Hemin、震荡，形成HeminG-quadruple结构；加入牛血清白蛋白BSA，震荡，离心洗涤；用Tris-HC1配成0.5-3.0mgmL的材料，保存使用； （4）适配体传感器的构建：用氧化铝粉抛光玻碳电极GCE，用丙酮，乙醇，超纯水，依次清洗，N2吹干待用；将工作电极在3mmolmL氯金酸水溶液中，于-0.2V电沉积，得到AuNPsGCE，取6μL4μmolmL凝血酶适配体-1TBA-1涂覆于电极表面，37℃孵育12h，随后用2mmolL的巯基己醇MCH封闭活性位点，得到TBA-1AuNPsGCE；进而，在TBA-1AuNPsGCE上孵育不同浓度的TB，得到TBTBA-1AuNPsGCE；在TBTBA-1AuNPsGCE滴涂6~10μL的TBA-2HeminG-quadruplexAuNPs-MoS2，孵育1-3小时，得到TBA-2HeminG-quadruplexAuNPs-MoS2TBTBA-1AuNPsGCE；其中，TBA-1序列为：5'-SH-CH26-GGTTGGTGTGGTTGGTT-3'；TBA-2序列为：5'-SH-CH26-TTTGGGTAGGGCGGGTTGGGAACCTTCCTAGTCCGTGGTAGGGCAGGTTGGGGTGACT-3'。

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