南京大学;中国科学院上海药物研究所叶德举获国家专利权
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龙图腾网获悉南京大学;中国科学院上海药物研究所申请的专利一种谷胱甘肽激活的共组装纳米探针及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116173204B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211142252.9，技术领域涉及：A61K41/00；该发明授权一种谷胱甘肽激活的共组装纳米探针及其制备方法和应用是由叶德举;柳红;刘玲君;安瑞冰;张俊雅设计研发完成，并于2022-09-20向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种谷胱甘肽激活的共组装纳米探针及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种谷胱甘肽激活的共组装纳米探针及其制备方法和应用，属于化学合成、生物分析检测、肿瘤成像和治疗技术领域；在本发明中，构建两亲性的小分子探针1‑Zn‑PPA和1‑NLG，探针1‑Zn‑PPA和1‑NLG能够在溶液中共组装形成共组装纳米探针1‑NPs；所述纳米探针1‑NPs在肿瘤EPR效应以及探针表面cRGD的靶向作用下能够在肿瘤部位聚集，并在肿瘤还原环境中存在的GSH作用下解组装释放出含Gd的亲水性小分子2‑Gd、光声敏药物Zn‑PPA‑SH和免疫佐剂药物NLG919；所述纳米探针1‑NPs能够实现对活体肿瘤的声动力治疗光动力治疗免疫治疗的联合治疗；所述纳米探针1‑NPs在荧光成像、磁共振成像以及制备治疗肿瘤药物、制备杀伤肿瘤装置中有着很好的应用。
本发明授权一种谷胱甘肽激活的共组装纳米探针及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种两亲性小分子探针，其特征在于，所述探针包含以下结构： （1）刚性连接骨架氨基荧光素片段AO-Luc； （2）可靶向肿瘤的cRGD片段； （3）可用于MR成像的DOTA-Gd片段； （4）可被GSH切断的二硫键； （5）Zn-PPA片段或NLG919片段； 包含Zn-PPA片段的两亲性小分子探针记为1-Zn-PPA，其结构式为： ； 包含NLG919片段的两亲性小分子探针记为1-NLG，其结构式为： 。
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