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龙图腾网获悉苏州科技大学申请的专利发光RNA适配体结合放大与转录系统及DNA甲基化酶活性检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116287150B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211102140.0，技术领域涉及：C12Q1/6858；该发明授权发光RNA适配体结合放大与转录系统及DNA甲基化酶活性检测方法是由谷雨;邱星辰;范存霞;黄梓涵;郭春显设计研发完成，并于2022-09-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本发光RNA适配体结合放大与转录系统及DNA甲基化酶活性检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种发光RNA适配体结合放大与转录系统及DNA甲基化酶活性检测方法，利用了RNA荧光适配体的低背景和高荧光效率，开发了一种无标记和超灵敏的传感方法。通过级联滚转环状扩增和RNA转录的双重放大过程，有效地将待测信号转化为RNA荧光适配体‑无机染料复合物的荧光信号，最终实现DNA甲基化酶的定量检测，线性范围为0.02～100UmL，检测限低至为0.0016UmL。这种基于RNA荧光适应体的检测策略，为复杂系统中微量物质的定量提供了一种实用的方法。

本发明授权发光RNA适配体结合放大与转录系统及DNA甲基化酶活性检测方法在权利要求书中公布了：1.一种发光RNA适配体结合放大与转录系统在制备DNA甲基化酶活性检测产品中的应用，其特征在于，所述发光RNA适配体结合放大与转录系统的构建包括以下步骤： S1、将第一引物与第二引物共孵育；所述第一引物上包括相连的第一序列和第二序列，所述第一序列与第二引物互补； S2、向得到的体系中加入环形锁挂探针进行滚环扩增，形成单链DNA；所述环形锁挂探针的部分序列与第二序列互补；所述环形锁挂探针的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示； S3、向步骤S2扩增完成的体系中加入第三引物，所述第三引物以滚环扩增得到的单链DNA为模板形成DNA双链； S4、将步骤S3得到的DNA双链进行体外转录，向转录后的体系中加入染料，得到所述发光RNA适配体结合放大与转录系统； 使用所述发光RNA适配体结合放大与转录系统进行DNA甲基化酶活性检测的步骤包括： 在步骤S1与步骤S2之间增加以下步骤：向步骤S1的体系中加入待测DNA甲基化酶进行孵育，随后加入限制性内切酶进行孵育；所述限制性内切酶特异性切割未被所述DNA甲基化酶甲基化的引物复合物，且无法切割被所述DNA甲基化酶甲基化的引物复合物； 步骤S4中，加入染料后根据荧光强度检测所述待测DNA甲基化酶的活性； 所述第一引物的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，所述第二引物的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，所述第三引物的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示。

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