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龙图腾网获悉西南医科大学附属医院申请的专利一种糖化血红蛋白的免疫层析试纸条获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115290905B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210945898.4，技术领域涉及：G01N33/72；该发明授权一种糖化血红蛋白的免疫层析试纸条是由刘靳波;孔鑫;李光荣;金鑫蕊设计研发完成，并于2022-08-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种糖化血红蛋白的免疫层析试纸条在说明书摘要公布了：本发明公开了一种糖化血红蛋白的免疫层析试纸条，它是由底板、样品垫、结合垫、反应膜和吸水纸垫组成；所述结合垫含有免疫探针；所述免疫探针为CISZnS核壳量子点荧光微球标记的HbA1c抗体。本发明糖化血红蛋白的免疫层析试纸条，利用免疫层析技术快速、简便的优势耦合量子点易激发、强发光和光稳定性强的特性，通过蒸发溶胀法，并创新反应原理及合成步骤，制备新型量子点荧光微球，进一步独创地将新型量子点荧光微球作为标记物，通过EDC法制备免疫探针。在此基础上，构建HbA1c层析试纸条，通过对试纸条荧光信号的检测，达到量化HbA1c的目的。

本发明授权一种糖化血红蛋白的免疫层析试纸条在权利要求书中公布了：1.一种糖化血红蛋白的免疫层析试纸条，其特征在于：它是由底板、样品垫、结合垫、反应膜和吸水纸垫组成； 所述反应膜划有T线和C线；所述T线固定有抗HbA1c单克隆抗体；所述C线固定有羊抗鼠IgG； 所述结合垫含有免疫探针；所述免疫探针为CISZnS核壳量子点荧光微球标记的HbA1c抗体； 所述CISZnS核壳量子点荧光微球标记的HbA1c抗体的制备方法为： 1核壳型量子点合成： ①取醋酸铜和正三辛基氧膦溶解于十八烯，100℃下脱气1h，200℃下氮气吹打5～15min，160℃下加入1-十二硫醇，溶液呈棕色后，200℃下反应100min，冷却，用丁醇和甲醇洗涤，离心，取晶体溶解于甲苯，得原液； ②取步骤①所得原液，加甲苯稀释3～4倍，再在吡咯烷酮羧酸钠存在的条件下，加入InNO33·H2O甲醇溶液，17±2℃反应4天，用丁醇和甲醇洗涤，取纯化的CIS量子点，加原液体积23的甲苯溶解，得CIS量子点甲苯溶液； ③取ZnSt2，加1-十八烯溶解，再加TOP-S溶液混合，得ZnS前体溶液；取步骤②所得CIS量子点甲苯溶液与1-十八烯混合，除甲苯，加热至200℃，添加ZnS前体溶液，再200℃保持60分钟，冷却，加丙酮，离心，取晶体加甲苯分散，得分散液； ④取羧基链烷硫化物，加水和三2-甲酰乙基膦盐酸盐溶液混合，再加四甲基氢氧化铵至pH11.7，得MUA溶液；取步骤③所得分散液，加氯仿混合，再加MUA溶液搅拌8～12h，离心，取上清再离心，收集固体溶解于pH7的水中，得CISZnS核壳量子点溶液； 2量子点荧光微球的制备： ⑤取偶氮二异丁腈和苯乙烯混合，得混合物；取聚乙烯吡咯烷酮，加乙醇和水溶解，得混合溶液；将混合物加到混合溶液中，在密封在氮气条件下，搅拌12～20h，取固体用乙醇清洗，离心，得线性聚苯乙烯颗粒； ⑥将步骤⑤所得线性聚苯乙烯颗粒分散到十二烷基硫酸钠水溶液中，加入镉液，苯乙烯、二乙烯基苯、乙酰乙酸甲酯和过氧化苯甲酰的混合物溶胀，再加入聚乙烯醇水溶液，加热反应10～15h，取固体用乙醇洗涤，离心，最后用二氯甲烷萃取，得含有纳米微球的二氯甲烷溶液； ⑦取步骤④所得CISZnS核壳量子点溶液，加甲醇氯仿溶液混匀，离心，取固体分散于氯仿中，再加入步骤⑥所得含有纳米微球的二氯甲烷溶液，搅拌膨胀，再室温下蒸发除氯仿和二氯甲烷，最后用二甲苯洗涤，离心，收集即得； 3免疫探针的制备： ⑧取步骤⑦所得量子点荧光微球，加入2-吗啉乙磺酸MES缓冲液、1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，活化20～60min，再加入抗HbA1c抗体，反应2h，离心，取沉淀，加甘氨酸混合反应1.5h，加三羟甲基氨基甲烷混合，即得。

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