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龙图腾网获悉国家毒品实验室浙江分中心(浙江省毒品技术中心)申请的专利基于气相色谱质谱裂解的靛红酰腙类合成大麻素鉴别方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116718715B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310853994.0，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权基于气相色谱质谱裂解的靛红酰腙类合成大麻素鉴别方法是由徐雨;梁炎超;宋佩红设计研发完成，并于2023-07-12向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于气相色谱质谱裂解的靛红酰腙类合成大麻素鉴别方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于气相色谱质谱裂解的靛红酰腙类合成大麻素鉴别方法，包括以下步骤：一、获取可疑物的GC‑MS质谱图像；二、进行OCR处理；三、获取可疑物所有特征碎片离子的质荷比序列；四、判断是否同时存在质荷比为118、132和146的特征碎片离子，若是，则认为该可疑物是靛红酰腙类合成大麻素，转至步骤五；反之，则认为该可疑物不是靛红酰腙类合成大麻素，转至步骤七；五、基于该可疑物中特征碎片离子，判断可疑物中是否存在碳链、碳碳双键、碳环、苯环或者卤代烃结构；六、还原可疑物的分子结构；七、结束。本发明具有快速、准确鉴别出靛红酰腙类合成大麻素的特点。

本发明授权基于气相色谱质谱裂解的靛红酰腙类合成大麻素鉴别方法在权利要求书中公布了：1.一种基于气相色谱质谱裂解的靛红酰腙类合成大麻素鉴别方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤一、采用气相色谱-质谱联用仪，获取可疑物的质谱图像； 步骤二、对可疑物的质谱图像进行OCR处理，得到OCR识别结果； 步骤三、对OCR识别结果进行判别，剔除坐标轴附近的数字和识别的非数字部分，获取可疑物所有特征碎片离子的质荷比序列； 步骤四、判断质荷比序列中是否同时存在质荷比为mz118、mz132和mz146的特征碎片离子，若是，则认为可疑物含2-氧代吲哚母核，是靛红酰腙类合成大麻素，转至步骤五；反之，则认为可疑物不是靛红酰腙类合成大麻素，转至步骤七； 步骤五、对质荷比数值最接近最大质荷比-133的特征碎片离子，解方程，判定2-氧代吲哚母核的侧链是否存在碳链、碳碳双键、碳环、苯环或者卤代烃结构； 具体包括以下步骤：5.1、搜索离子质荷比序列C，寻找质荷比数值最接近C n-133的碎片C i，0﹤i≤n，i为正整数，解方程：12u+14w+13x+18y+34z+132=C i，u，y，z为0或1，w，x，均为非负整数； 5.2若C i，0﹤i≤n，i为正整数，对应的方程无解，则仅能判断该可疑物是靛红酰腙类合成大麻素； 5.3若C i，0﹤i≤n，i为正整数，对应的方程解得u+x﹥0，w﹥0，且不存在C j =C i-28，0ji≤n，i，j为正整数，则可疑物的结构式为2-氧代吲哚母核的侧链先接碳链，碳链尾端有碳环，碳环的含碳数量为u+x+w-1； 5.4若C i，0﹤i≤n，i为正整数，对应的方程解得u+x﹥0，w﹥0，且存在C j =C i-28，0ji≤n，i，j为正整数，则可疑物的结构式为2-氧代吲哚母核的侧链先接碳链，碳链尾端有碳碳双键； 5.5若方程解得u=0，w﹥0，x=0，则可疑物的结构式为2-氧代吲哚母核的侧链有碳链，w为碳链上碳原子的个数； 5.6若方程解得x≥6，则可疑物的结构式为2-氧代吲哚母核的侧链有苯环； 5.7若方程解得y﹥0，且存在C j=C i-20，0ji≤n，i，j为正整数，则可疑物的结构式为2-氧代吲哚母核的侧链有氟； 5.8若方程解得z﹥0，且存在C j =C i-36，0ji≤n，i，j为正整数，则可疑物的结构式为2-氧代吲哚母核的侧链有氯； 步骤六、根据碎片C i，0≤i≤n，i为正整数，解方程的结果和2-氧代吲哚母核的侧链连接的优先级顺序，其中2-氧代吲哚母核侧链连接的优先级顺序为：碳链﹥碳环或苯环﹥碳碳双键﹥氟或氯；判断得到的2-氧代吲哚母核的侧链结构，推断还原可疑物的分子结构； 步骤七、结束判定。

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