哈尔滨理工大学王睿轩获国家专利权
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龙图腾网获悉哈尔滨理工大学申请的专利一种寒区路面再生修补材料及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116621506B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-19发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310542301.6,技术领域涉及:C04B26/26;该发明授权一种寒区路面再生修补材料及其制备方法是由王睿轩;朱晶;曲子健;文梓杰;闵皓;李志明设计研发完成,并于2023-05-15向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种寒区路面再生修补材料及其制备方法在说明书摘要公布了:一种寒区路面再生修补材料及其制备方法,它涉及道路建筑材料和公路与城市道路设计技术领域,具体涉及一种寒区路面再生修补材料及其制备方法。本发明的目的是要解决现有受寒区低温气候所影响的路面材料出现的裂缝、坑槽、沉陷等病害现象,容易脱落或再次开裂,影响交通的问题。一种寒区路面再生修补材料按照重量份数由40份~60份废旧沥青路面铣刨料、10份~15份90号基质沥青、5份~30份SC优化改性再生剂、5份~15份矿料、4份~20份活性剂、2份~10份稳定剂、2份~8份防老化剂、2份~10份增塑剂和10份~20份煤油制备而成。本发明操作简便,施工快速,既可应用于路面基层,又可应用于路面面层。
本发明授权一种寒区路面再生修补材料及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种寒区路面再生修补材料,其特征在于该修补材料按照重量份数由40份~60份废旧沥青路面铣刨料、10份~15份90号基质沥青、5份~30份SC优化改性再生剂、5份~15份矿料、4份~20份活性剂、2份~10份稳定剂、2份~8份防老化剂、2份~10份增塑剂和10份~20份煤油制备而成; 所述的SC优化改性再生剂由碳酸丙烯酯、浓硫酸及碱液制备而成,制备方法为:将碳酸丙烯酯装入反应器中,边剪切搅拌边滴入浓硫酸,得到中间产物;将所述中间产物边剪切搅拌边滴定碱,直至溶液pH在9~9.5之间,停止滴定,得到SC优化改性再生剂;所述的碳酸丙烯酯与浓硫酸的体积比为6~3:5~2;所述的浓硫酸的质量分数为98%;所述的碱液为氨水或氢氧化钠溶液,氨水的质量分数为25%,氢氧化钠溶液的质量分数为52.2%;所述的剪切搅拌的温度为60℃,剪切搅拌的速率为800rmin,剪切搅拌时间为15min; 所述的矿料是石灰岩经粉碎球磨机破碎而成,其粒度在9.5mm~13.2mm; 所述的活性剂的制备方法如下:在温度为35~45℃和搅拌速度为500rmin下,将妥尔油滴入浓硫酸中,滴定时间为1h,再滴入碱液,滴定碱时的反应温度20~25℃,滴定碱时的搅拌速度200rmin,溶液pH在9~9.5之间,停止滴定,得到活性剂;所述的妥尔油与浓硫酸的体积比为5~3:4~2;所述的浓硫酸的质量分数为98%;所述的碱液为氨水或氢氧化钠溶液,氨水的质量分数为25%,氢氧化钠溶液的质量分数为52.2%; 所述的稳定剂的制备方法如下: 一、将马来酸酐和蒽油按体积比为1:1加入到反应釜中,在温度为105~115℃和搅拌速度为800rmin下搅拌反应15~20min,得到9,10-二氢蒽-9,10-α,β-马来酸酐; 二、将9,10-二氢蒽-9,10-α,β-马来酸酐和2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇按体积比为1:1加入到反应釜中,在温度为80~105℃和搅拌速度为1000rmin搅拌反应20~30min,得到邻二酸单四甲基哌啶醇酯; 三、将邻二酸单四甲基哌啶醇酯与氢氧化钠的氯化钙盐溶液按体积比为1:3混合,再在温度为50~70℃和搅拌速度为1000rmin下搅拌反应50~60min,再过滤,将固体物质进行干燥,得到邻二酸单四甲基哌啶醇酯钙盐,即为稳定剂; 步骤三中所述的氢氧化钠的氯化钙盐溶液的制备方法为:将NaOH和氯化钙溶解到去离子水中,得到氢氧化钠的氯化钙盐溶液,其中NaOH的浓度为25%,氯化钙的浓度为12%; 所述的防老化剂的制备方法如下: ①、制备非水相溶液: 将聚苯乙烯、4-硝基苯甲醚和食用植物油充分溶解于二氯甲烷中,然后加入丙酮,再采用高剪切乳化机在转速为5000rmin下乳化20min~25min,得到非水相溶液; 步骤①中所述的聚苯乙烯、4-硝基苯甲醚和食用植物油的重量比为5~7:1~2:90~100; 步骤①中所述的聚苯乙烯的质量与二氯甲烷的体积比为90g~110g:170mL~180mL; 步骤①中所述的二氯甲烷与丙酮的体积比为6~7:4~5; 步骤①中所述的食用植物油为橄榄油; ②、制备水相溶液; 将聚乙烯醇溶解到去离子水中,得到水相溶液; 步骤②中所述的水相溶液中聚乙烯醇的质量分数为2%; ③、室温下,将非水相溶液滴入到水相溶液中,然后采用高剪切乳化机在转速为5000rmin下乳化1h,再加入聚乙烯醇,在40℃下搅拌12h,最后在50℃下使用旋转蒸发仪除去剩余的二氯甲烷,得到的固体物质;使用蒸馏水对固体物质清洗3次~5次,再放置于温度为50℃的烘箱干燥,得到防老化剂; 步骤③中所述的非水相溶液、水相溶液和聚乙烯醇的体积比为2~5:6~9:10~13。
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