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龙图腾网获悉同济大学申请的专利一种碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料及其制备方法和电化学除氯的电容去离子阳极材料获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116514238B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310502536.2，技术领域涉及：C02F1/469；该发明授权一种碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料及其制备方法和电化学除氯的电容去离子阳极材料是由马杰;雷晶晶设计研发完成，并于2023-05-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料及其制备方法和电化学除氯的电容去离子阳极材料在说明书摘要公布了：本发明属于环境材料合成技术领域，具体涉及一种碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料及其制备方法，以及用于电化学除氯的电容去离子阳极材料。本发明提供一种碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料，由碳纳米纤维膜材料组成，所述碳纳米纤维膜材料包括若干根负载铋纳米团簇的多通道碳纳米纤维BiNCs@MCNF。本发明采用PAN和PMMA为静电纺丝前驱体制备而成的碳纳米纤维具有空心多通道结构，将PAN转化为碳纳米纤维的碳化过程与BiNO33·5H2O转化为铋纳米团簇的碳热还原过程结合在了一起，二者同时发生，无需二次操作以及其他原料的加入，使得原位制备金属铋纳米团簇变得简易可行且高效，制备得到的碳纳米纤维膜电极材料具有优异的机械性能，可以直接作为CDI的阳极使用。

本发明授权一种碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料及其制备方法和电化学除氯的电容去离子阳极材料在权利要求书中公布了：1.一种碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料，其特征在于，由碳纳米纤维膜材料组成，所述碳纳米纤维膜材料包括若干根负载铋纳米团簇的多通道碳纳米纤维； 所述碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料的制备方法包括如下步骤： 步骤1，在有机溶剂中加入硝酸铋水合物粉末、聚丙烯腈和聚甲基丙烯酸甲酯，得到混合悬浮液；所述硝酸铋水合物粉末的粒度为600-1000目；所述硝酸铋水合物粉末、聚丙烯腈和聚甲基丙烯酸甲酯的质量比为1～3：2：2；所述混合悬浮液的质量浓度为26.37％～36.92％； 步骤2，所述混合悬浮液进行静电纺丝，得到BiNO33·5H2OPANPMMA纳米纤维膜；所述静电纺丝工艺的设置参数为：两支10mL配有不锈钢针头的塑料注射器、注射器推速为0.05-0.10mmmin，电压为15-18V，接收距离为18-22cm，接收滚筒转速为70-90rpm，平移速度为450-550mmmin，平移距离为80-120mm，温度为25℃，湿度为35％，纺丝时间为7-9h； 步骤3，所述BiNO33·5H2OPANPMMA纳米纤维膜先进行预氧化，然后碳化、碳热还原，得到用于电化学除氯的碳纳米纤维自支撑薄膜阳极材料； 所述预氧化过程在马弗炉中进行，预氧化温度为240-260℃，预氧化时间为0.5-1.5h，气氛为空气；预氧化过程中，采用半圆型带盖刚玉坩埚进行张力牵伸； 所述预氧化的升温程序为：从20℃升温至200℃，升温速率为5℃min；然后从200℃升温至250℃，升温速率为1℃min； 所述碳化过程为对BiNO33·5H2OPANPMMA纳米纤维膜中的PANPMMA进行碳化，以形成多通道碳纳米纤维，所述碳热还原过程为将BiNO33·5H2OPANPMMA纳米纤维膜中的BiNO33·5H2O碳热还原为负载在所述多通道碳纳米纤维上的铋纳米团簇；所述碳化过程和所述碳热还原过程均在管式炉中进行，碳化和碳热还原温度为850-950℃，碳化和碳热还原时间为1-3h。

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