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龙图腾网获悉浙大宁波理工学院申请的专利2-（2-（5-乙酰氨基-2，4-二氯苯基）亚肼基）丙酸化合物及其合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114031520B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111287334.8，技术领域涉及：C07C249/16；该发明授权2-（2-（5-乙酰氨基-2，4-二氯苯基）亚肼基）丙酸化合物及其合成方法是由骆成才;李玉麒设计研发完成，并于2021-11-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本2-（2-（5-乙酰氨基-2，4-二氯苯基）亚肼基）丙酸化合物及其合成方法在说明书摘要公布了：一种2‑2‑5‑乙酰氨基‑2，4‑二氯苯基亚肼基丙酸化合物及其合成方法，该方法通过在第一步反应中就在苯环上先引入硝基，此步反应无三唑啉酮环结构的存在；再还原为氨基等步骤，该步还原为氨基的反应中也无三唑啉酮环结构的存在；然后再用于最终形成含有三唑啉酮环结构的甲磺草胺，使用该中间体来合成甲磺草胺，可以避免三唑啉酮环部分分解的问题，从而减少副产物，提高甲磺草胺的合成产率；其具体的结构式如下：

本发明授权2-（2-（5-乙酰氨基-2，4-二氯苯基）亚肼基）丙酸化合物及其合成方法在权利要求书中公布了：1.一种2-2-5-乙酰氨基-2，4-二氯苯基亚肼基丙酸化合物的合成方法，其特征在于：该化合物的结构为： ； 该方法的具体合成路径为： ； 具体的合成步骤包括： 1向反应容器中加入2，4-二氯苯胺和浓硫酸，冰水浴冷却；然后在0℃或以下滴加由浓硫酸和浓硝酸组成的混合物，滴加完毕后于同样温度下继续反应；反应完成后将反应混合物加入到冰水混合物中，滤出沉淀，在异丙醇水混合溶剂中结晶得2，4-二氯-5-硝基苯胺； 2向含有溶剂的反应容器中加入步骤1方法制备的2，4-二氯-5-硝基苯胺和碱，搅拌均匀；室温下向反应容器中滴加乙酰氯，滴加完毕后室温继续反应；反应完毕后将反应混合物加入到冰水中，分液，溶剂层分别用饱和食盐水洗涤2-4次，再用水洗涤1-2次，无水硫酸钠干燥，过滤，除去溶剂后所得粗产物在乙醇水中结晶得到N-2，4-二氯-5-硝基苯基乙酰胺； 3向反应容器中加入步骤2方法制备的N-2，4-二氯-5-硝基苯基乙酰胺和进行硝基还原的材料，搅拌均匀后缓慢升温至80-90℃反应；反应完毕后将反应混合物中和到pH＝7.5-8.5，分别用乙酸乙酯萃取2-5次，合并乙酸乙酯，无水硫酸钠干燥，过滤，除去乙酸乙酯，所得粗产物在乙醇水中结晶得到N-5-氨基-2，4-二氯苯基乙酰胺； 4向反应容器中加入和步骤3方法制备的N-5-氨基-2，4-二氯苯基乙酰胺和浓盐酸，搅拌0.5-1.5小时后降温到-10℃以下，氮气保护下滴加亚硝酸钠溶于水中形成的溶液，滴加完毕后相同温度下继续反应1.5-2.5小时；-10℃或以下将氯化亚锡分批加入到上述反应混合物中，加完后搅拌反应0.5-2小时，然后升温到室温再继续反应2-4小时；加入饱和氢氧化钠溶液，调节至pH＝8-9，萃取、干燥、过滤，除去萃取溶剂后得到N-2，4-二氯-5-肼基苯基乙酰胺； 5将步骤4方法制备的N-2，4-二氯-5-肼基苯基乙酰胺和盐酸加入到反应容器中，室温下搅拌均匀；滴加丙酮酸溶于水所形成的溶液，滴加完毕后继续搅拌反应20-40min，然后过滤获得沉淀物，然后用冰水淋洗沉淀2-5次，所得固体真空环境干燥，得目标产物2-2-5-乙酰氨基-2，4-二氯苯基亚肼基丙酸。

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