内尔维亚诺医疗科学公司S·宾迪获国家专利权
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龙图腾网获悉内尔维亚诺医疗科学公司申请的专利作为激酶抑制剂的吡唑基-嘧啶衍生物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116323595B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180064825.8，技术领域涉及：C07D403/04；该发明授权作为激酶抑制剂的吡唑基-嘧啶衍生物是由S·宾迪;L·布法;G·塞尔维;罗伯托·达莱西奥;M·梅尼奇恩彻里;M·莫度格诺设计研发完成，并于2021-09-15向国家知识产权局提交的专利申请。
本作为激酶抑制剂的吡唑基-嘧啶衍生物在说明书摘要公布了：本发明涉及吡唑基‑嘧啶衍生物、其制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途。这些化合物是激酶抑制剂，特别是脾酪氨酸激酶SYK的抑制剂，并且可用于治疗癌症、细胞增殖性紊乱、病毒感染、免疫紊乱、神经退行性紊乱和心血管疾病。
本发明授权作为激酶抑制剂的吡唑基-嘧啶衍生物在权利要求书中公布了：1.一种式I的化合物： 其中： R1是选自以下的基团：任选地被选自卤素、氰基、C1-C6烷基、多氟代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基和被C1-C6烷基取代的哌嗪基的基团取代的苯基；四氢吡喃基；苯并[1,3]间二氧杂环戊烯基；或任选地被选自卤素、C1-C6烷基和C1-C6烷氧基的基团取代的吲哚基、吡唑基或吡啶基； R2是氢或直链或支链C1-C6烷基； R4是氢或直链或支链C1-C6烷基， R3是任选地被卤素取代的直链或支链C1-C6烷基；吡唑基；咪唑基C1-C6烷基；或吡啶基C1-C6烷基；或式II的基团： 其中： R5是氢；直链或支链C1-C6烷基；C3-C7环烃基；苯基；或与 R6一起能够形成环己基；或与R7或R8一起能够形成哌啶基； R6是氢或与R4一起能够形成为吡咯烷基； R7和R8独立地是氢；直链或支链C1-C6烷基；或能够与为O或N的X一起形成4至7元杂环基基团，所述4至7元杂环基基团任选地包含一个另外的选自N和O的杂原子，任选地被卤素取代； 或能够与R4一起形成任选地被C1-C6烷基取代的哌嗪基； X是H、N或O，其中当X是H时，R7和R8不存在，当X为O时，R7和R8中的一个不存在； 条件是，当X是O时，R5不是苯基； 或其药学上可接受的盐。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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