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龙图腾网获悉广东银美科技有限公司申请的专利聚甘油及酯类中的甘油链段的定性分析方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119738511B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411991529.4，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权聚甘油及酯类中的甘油链段的定性分析方法是由李健;黎军;孔圳韬;李正设计研发完成，并于2024-12-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本聚甘油及酯类中的甘油链段的定性分析方法在说明书摘要公布了：本发明涉及聚甘油及酯类中的甘油链段的定性分析方法。本发明是采用对甲基苯磺酸乙酸酐作为断链剂，断链剂分别与含有聚甘油链段的样品、含有聚乙二醇链段的样品、含有聚丙二醇链段的样品反应，并分别对应生成甘油三乙酸酯、乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯的样品衍生物，然后通过气相色谱‑质谱联用法鉴定产物化学结构，得到样品衍生物的GC‑MS总离子流图和质谱图，通过比较现有的市售衍生物标准品与样品衍生物的总离子流色谱图中的保留时间以及质谱图，以确定样品衍生物的具体种类，从而可以确定样品的聚合物亲水链段是不是聚甘油，是否混有聚丙二醇或聚乙二醇，这起到一个定性检测的作用。

本发明授权聚甘油及酯类中的甘油链段的定性分析方法在权利要求书中公布了：1.聚甘油及酯类中的甘油链段的定性分析方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将对甲苯磺酸和乙酸酐在100-130℃下反应40-60min，得到对甲基苯磺酸乙酸酐，即为断键剂；其中，对甲苯磺酸和乙酸酐的质量比为1：1-1.5； S2、将步骤S1的断键剂与样品混合，在130-160℃下反应40-60min，得到样品衍生物，冷却，调节pH至7-9，加入正庚烷萃取醇类乙酸酯，摇匀后进行离心分离，取上层萃取液，放入气相色谱-质谱联用仪进行分析使用，得到样品衍生物的GC-MS总离子流图和质谱图，通过比较样品衍生物与醇类乙酸酯标准品的总离子流色谱图中的保留时间，判断样品衍生物是否为甘油三乙酸酯、乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯中的一种或多种，得到样品中是否含有甘油链段、乙二醇链段、丙二醇链段中的一种或多种的检测结果；其中，样品和断键剂的质量比为1：1.5-5；所述气相色谱的条件为：色谱柱为石英毛细管柱，固定相为质量浓度为4-6％苯基甲基聚硅氧烷，柱箱温度的起始温度为110-130℃，保持1-3min，以8-12℃min升至240-260℃，保持8-12min。

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