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龙图腾网获悉浙江来益美生物医药有限公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂;广州恒鸿投资控股有限公司申请的专利一种含利多卡因的透明质酸钠复合注射剂及其制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118924946B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410990040.9，技术领域涉及：A61L27/20；该发明授权一种含利多卡因的透明质酸钠复合注射剂及其制备工艺是由沈大冬;梁丽萍;吕刚;刘建红;陈文超设计研发完成，并于2024-07-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种含利多卡因的透明质酸钠复合注射剂及其制备工艺在说明书摘要公布了：本发明提供一种含利多卡因的透明质酸钠复合注射剂及其制备工艺，属于美容注射剂制备技术领域；其制备工艺包括以下步骤：改性透明质酸钠的制备；利多卡因缓释微球的制备；双网络结构凝胶的制备；复合微凝胶注射剂的制备。本发明优化了复合注射剂的配方，加入了利多卡因，可以降低注射时的疼痛感、减少注射后的炎症反应，从而提高临床应用中的舒适度和患者接受度，同时加入三肽‑1与植物鞘氨醇活性成分与透明质酸钠、再生丝素进行配伍，协同增效不仅能够显著提升皮肤填充、面部整形和皮肤保湿治疗的效果，还能够促进皮肤的长期健康和年轻态，实现更加全面和持久的美容效果。

本发明授权一种含利多卡因的透明质酸钠复合注射剂及其制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种含利多卡因的透明质酸钠复合注射剂的制备工艺，其特征在于，包括如下步骤： S1：改性透明质酸钠的制备 采用Ｎ-羟基丁二酰亚胺和1-乙基-3（3-二甲基氨丙基）碳化二亚胺活化透明质酸钠，之后加入半胱胺盐酸盐反应后进行透析，得到改性透明质酸钠； S2：利多卡因缓释微球的制备 S2.1：将壳聚糖与泊洛沙姆407混合后加入1-2wt%的醋酸，混合均匀，溶解后得到原位凝胶溶液，将1-2重量份盐酸利多卡因加入到10-15重量份原位凝胶溶液中，得到混合溶液； S2.2：将0.25-0.5重量份聚左旋乳酸溶解于2-3重量份二氯甲烷中，溶解完全后得到油相，将0.2-0.3重量份混合溶液加入到油相中，在冰浴条件下，470-500W超声辅助混合1-2min，得到初乳液； S2.3：将初乳液加入到5-8重量份1-2%（wv）聚乙烯醇溶液中，使用高速分散机在3400-3500rpm条件下搅拌1-2min，得到复乳液，将复乳液加入到60-80重量份0.2-0.5%（wv）聚乙烯醇溶液中，在37-38℃下磁力搅拌4-5h，得到固化微球溶液； S2.4：将固化微球溶液在3500-4000rpm下离心10-12min，然后用蒸馏水洗涤沉淀2-3次，得到利多卡因缓释微球； S3：双网络结构凝胶的制备 将丝素纤维置于溴化锂溶液中透析制备再生丝素溶液并与改性透明质酸钠溶液混合，加入辣根过氧化物酶和双氧水，孵育后得到双网络结构凝胶； S4：复合微凝胶注射剂的制备 S4.1：将双网络结构凝胶浸泡在0.01-0.02molL的磷酸盐缓冲溶液中3-4d，得到块状水凝胶； S4.2：将10-20重量份块状水凝胶、0.2-0.3重量份丙二醇和1-2重量份三肽-1加入到50-80重量份纯水中，45-48℃水浴加热溶解后，得到混合液； S4.3：将1-2重量份植物鞘氨醇加入到2-3重量份卵磷脂中45-48℃水浴加热溶解后加入混合液，超声分散10-20min，采用微射流高压均质机均质后得到混合乳化凝胶液； S4.4：将混合乳化凝胶液放入液氮中急冻5-8min后，置于研钵中，用研杵敲碎反复研磨，用400-500μm和300-400μm的不锈钢筛网依次筛取，得到300-500μm的复合微凝胶； S4.5：将复合微凝胶均匀分散于30-50重量份生理缓冲液中，然后加入2-3重量份利多卡因缓释微球，超声辅助震荡10-20min，灭菌后真空包装，得到复合微凝胶注射剂。

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