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龙图腾网获悉南昌大学第一附属医院申请的专利一种细胞线粒体自噬的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120028300B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510150205.6，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种细胞线粒体自噬的检测方法是由熊文俊;龚绍林;熊文龙;蒋婷设计研发完成，并于2025-02-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种细胞线粒体自噬的检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物学自噬检测技术领域，本发明公开了一种细胞线粒体自噬的检测方法及系统，本方法通过构建实验平台模拟细胞微环境，结合荧光探针标记、动态监测和基因调控，实现对线粒体自噬动态变化的实时监测与定量分析。与现有技术相比，本发明在多个方面展现了其独特的优越性：首先，通过微流控技术可独立调节细胞内药物和基因状态，实现样本的并行处理，显著提升检测效率；其次，采用定量荧光成像与数据处理的新策略，不仅提高了信号的可靠性，更明确了生物标志物的选择机制，从而增强了自噬状态的识别精确性；本发明通过综合分析荧光信号与基因调控之间的关系，为研究线粒体自噬的分子机制提供了更为系统的实验基础。

本发明授权一种细胞线粒体自噬的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种细胞线粒体自噬的检测方法，其特征在于：包括， 构建实验平台模拟细胞微环境； 所述实验平台包括，选择细胞培养基及生长条件，构建模拟细胞微环境的系统，其中包含温度、pH、氧气水平和营养物质浓度的控制； 在培养器中设计微流控通道，允许样本在各个通道中流动，每个通道可以独立改变样本的药物和基因状态，完成并行测试； 通过荧光探针标记线粒体自噬相关蛋白，并进行动态监测，捕捉荧光信号； 通过基因调控选择载体，定量分析荧光信号，识别并筛选生物标志物；所述基因调控包括，确定目标基因，针对选定基因的gRNA，引入外源性Cas9蛋白，使用电穿孔法将gRNA和Cas9转染到细胞中，通过抗生素筛选和基因组测序确定基因编辑成功的细胞株； 建立动态模型描述基因表达水平： 其中，G表示基因表达水平，Eg表示CRISPR靶向效率，T表示转录因子的浓度，K表示半饱和常数，β表示调节因子； 当CRISPR系统的靶向效率提升时，基因表达水平随之上升，同时转录因子的浓度也显著影响基因的表达，随着浓度的增加，基因表达水平在初始阶段随着转录因子的增加而快速上升，达到浓度阈值后，增速减缓，最终趋于稳定状态，这种饱和效应通过半饱和常数捕捉；非线性调节因子表达曲线的形状； 所述识别并筛选生物标志物包括，使用局部二值模式结合直方图特征，提取自噬相关图像特征，建立特征向量V： V＝[f1,f2,...,fm] 其中，fm表示提取的第m个特征，m依据实验设定的特征数量目标准备； 为每个特征fm计算统计显著性值，选择小于阈值α的特征： 其中，Sm为选择结果，pm为特征显著性值，每个特征的显著性通过与背景噪声的比较得出，只有在显著性p值小于预设阈值α时，当前特征才被认为是生物标志物； 输出可视化报告，展示自噬动态过程。

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