买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉暨南大学申请的专利双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮的不对称合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119930414B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510053038.3，技术领域涉及：C07C45/59；该发明授权双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮的不对称合成方法是由胡亚剑;陈文涛;梁钧婷设计研发完成，并于2025-01-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮的不对称合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种双环[2.2.2]辛烷‑2,5‑二酮的不对称合成方法，以2‑环己烯‑1‑酮作为反应底物与三苯基氯硅烷反应，得到的中间体1在预催化剂与三氟甲烷磺酸的作用下与三氟乙基丙烯酸酯反应，生成的中间体2，中间体2与乙二醇和对甲苯磺酸一水合物混合反应得到中间体3，中间体3在有机还原剂的还原下生成中间体4，中间体4与草酰氯和二甲基亚砜的反应物反应，加入三乙胺搅拌生成中间体5，中间体5通过氧化脱甲酰化以及酸水解反应，生成双环[2.2.2]辛烷‑2,5‑二酮。该合成方法合成步骤短，操作简单，产物生成率高。

本发明授权双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮的不对称合成方法在权利要求书中公布了：1.一种双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮的不对称合成方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤1：2-环己烯-1-酮与三苯基氯硅烷进行硅烷化反应，得到中间体1，将中间体1溶于二氯甲烷溶剂，得到中间体1的二氯甲烷溶液； 步骤2：将预催化剂溶于二氯甲烷溶剂，在惰性气体保护下将该溶液冷却至−50℃以下，加入三氟甲烷磺酸的二氯甲烷溶液充分混合，再将该混合物冷却至−70℃以下，加入三氟乙基丙烯酸酯和中间体1的二氯甲烷溶液，搅拌至充分反应，反应物经过淬灭反应，过滤，浓缩，纯化，得到中间体2；所述预催化剂为：； 步骤3：将中间体2、乙二醇和对甲苯磺酸一水合物溶于苯中，加热充分反应后冷却至室温，反应物经过淬灭反应，待分层后，获取有机相进行纯化，得到中间体3； 步骤4：将中间体3溶于四氢呋喃溶剂，分批缓慢加入有机还原剂充分反应后进行淬灭反应，反应液进行萃取后，取有机相进行纯化，得到中间体4； 步骤5：在低温条件下，向草酰氯的二氯甲烷溶剂中缓慢滴加二甲基亚砜，静置至少5min，再缓慢滴加中间体4的二氯甲烷溶液，15~30min后加入三乙胺，在室温条件下充分搅拌反应，反应物经过淬灭反应，萃取，取有机相进行纯化，得到中间体5；所述低温条件的温度不高于-70℃； 步骤6：将中间体5溶于THFt-BuOH的混合溶液，加入三级丁醇钾，通氧气充分反应后，加入强酸水溶液充分水解，用乙酸乙酯将反应物稀释，再依次进行盐溶液洗涤，干燥，浓缩，纯化，得到双环[2.2.2]辛烷-2,5-二酮； 合成过程如下： 。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人暨南大学，其通讯地址为：510632 广东省广州市黄埔大道西601号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。