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龙图腾网获悉中国科学院生态环境研究中心申请的专利一种对地表水-地下水交互系统多种环境介质中短链/超短链PFAS的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119915924B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510029044.5，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种对地表水-地下水交互系统多种环境介质中短链/超短链PFAS的检测方法是由胡斌;王梓谦;赵玉彬;盛世超;刘刚设计研发完成，并于2025-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种对地表水-地下水交互系统多种环境介质中短链/超短链PFAS的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种对地表水‑地下水交互系统多种环境介质中短链超短链PFAS的检测方法。本发明提供的方法包括如下步骤：对样品预处理；将得到的样品进行固相萃取，得到上机样；将得到的上机样利用液相色谱‑质谱技术进行检测，得到PFAS含量。本发明提供的方法检测范围广，回收率高，具有操作简便、灵敏度高、检测限低的优点，适用于环境样品中痕量PFAS的分析。

本发明授权一种对地表水-地下水交互系统多种环境介质中短链/超短链PFAS的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种PFAS的检测方法，包括如下步骤： S1、将样品预处理； S2、将步骤S1得到的样品进行萃取，得到上机样； S3、对步骤S2得到的上机样进行检测，计算得到PFAS含量； 所述PFAS为短链和超短链全氟烷基和多氟烷基物质；所述短链和超短链PFAS包括：PFBA、PFPeA、PFHpA、PFBS、PFPeS、PFHxS、PFHpS、4:2FTS、HFPO-DA、TFA和PFEtS； 步骤S1中，所述样品为地表水-地下水交互系统中的样品； 所述样品为水体样品或沉积物样品； 所述水体为地下水或地表水； 所述沉积物为土壤或河流底部沉积物； 步骤S1中，所述样品为水体样品，其预处理按照下述操作进行：将水体样品过滤，加入PFAS内标物，调pH值至6-8；所述过滤使用的滤膜的孔径为0.22μm；所述PFAS内标物的添加量为：每1L水体样品中加入10ng内标物； 所述样品为沉积物样品，其预处理按照下述操作进行：将沉积物样品均质化处理，加入PFAS内标物，超声萃取，离心，取上清液，浓缩； 所述均质化处理使样品的粒径≥100目； 所述PFAS内标物的添加量为：每1g沉积物样品中加入1ng内标物； 所述超声萃取的条件为：25℃，40KHz；萃取剂为：含100mM乙酸铵的甲醇溶液；萃取柱为石墨化碳固相萃取柱；洗脱液为甲醇； 所述离心的条件为：在摇床上于25℃、5000rmin下离心； 所述浓缩的条件为：在40℃、氮气保护条件下，将液体体积浓缩至2mL； 步骤S2中，所述水体样品的萃取按照下述操作进行：利用0.1%氨水-甲醇、甲醇和超纯水依次对Oasis@WAX萃取柱进行活化，将水体样品通过萃取柱，利用乙酸铵溶液、超纯水对萃取柱进行淋洗；在负压下对萃取柱进行干燥，再依次用甲醇、0.1%氨水-甲醇以1mlmin～3mlmin流速对萃取柱进行洗脱，收集洗脱液于离心管中，氮吹近干，用甲醇水溶液定容； 所述沉积物样品的固相萃取按照下述操作进行：利用甲醇对萃取柱进行活化，将沉积物样品装入小柱中，使用甲醇以1mlmin～3mlmin流速进行洗脱，收集洗脱液于离心管中，氮吹近干，用30wt%甲醇水溶液定容； 步骤S3中，所述检测的手段为液相色谱-质谱联用技术； 所述检测的条件如下： 液相色谱条件： 色谱柱：ACQUITYUPLCBEHC18柱，1.7μm，2.1mm×50mm； 流动相：A相为0.005molL乙酸铵水溶液，B相为甲醇； 流速：0.3mlmin； 进样量：10μL； 柱温：40℃； 洗脱程序： 质谱条件： 。

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