东莞市通美电子科技有限公司周军获国家专利权
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龙图腾网获悉东莞市通美电子科技有限公司申请的专利一种低温印刷导电银浆及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119560211B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411565001.0,技术领域涉及:H01B1/16;该发明授权一种低温印刷导电银浆及其制备方法是由周军设计研发完成,并于2024-11-05向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种低温印刷导电银浆及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种低温印刷导电银浆及其制备方法,该导电银浆包括如下重量份原料:功能化聚氨酯10‑15份、1,6‑己二醇双丙烯酸酯3‑5份、甲基丙烯酸羟乙酯3‑5份、光引发剂0.1‑0.3份、硝酸银5‑8份、银粉55‑65份和乙酸乙酯10‑15份,该导电银浆在固化过程中,功能化聚氨酯上的咪唑基团能够跟硝酸银中的银离子络合形成银有机框架,配合功能化聚氨酯侧链的聚苯胺和银粉,保证了材料导电性,同时功能化聚氨酯分子链上含有不饱和双键能够与1,6‑己二醇双丙烯酸酯以及甲基丙烯酸羟乙酯在光引发剂的作用下聚合,形成半互穿网格结构,同时包覆着笼型倍半硅氧烷形成核壳结构,进而提高导电银浆固化膜的机械性能。
本发明授权一种低温印刷导电银浆及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种低温印刷导电银浆的制备方法,其特征在于:步骤A1:将聚乙二醇、改性单体、异佛尔酮二异氰酸酯和DMF混合均匀,在转速为120-150rmin,温度为40-50℃的条件下,搅拌并加入二月桂酸二丁锡,进行反应30-40min,加入端羟基聚丁二烯,继续反应30-40min,加入4-氨基咪唑,继续反应1-1.5h,制得改性聚氨酯; 步骤A2:将改性聚氨酯和DMF混合均匀,在转速为60-80rmin,温度为10-15℃,pH值为1-2的条件下,搅拌并加入过硫酸铵和苯胺,进行反应20-25h,制得功能化聚氨酯; 步骤A3:称取如下重量份原料:功能化聚氨酯10-15份、1,6-己二醇双丙烯酸酯3-5份、甲基丙烯酸羟乙酯3-5份、光引发剂0.1-0.3份、硝酸银5-8份、银粉55-65份和乙酸乙酯10-15份,将原料混合均匀,制得低温印刷导电银浆; 步骤A1所述的聚乙二醇、改性单体、异佛尔酮二异氰酸酯、端羟基聚丁二烯和4-氨基咪唑的质量比为12:20:35:25:5; 步骤A2所述的改性聚氨酯和苯胺的质量比为15:4; 所述的改性单体由如下步骤制成: 步骤B1:将4-羟基邻苯二甲酸酐和DMF混合均匀,在转速为120-150rmin,温度为0℃的条件下,搅拌并加入苯胺,进行反应1-1.5h,升温至60-65℃,加入三乙胺、醋酸酐和醋酸镍,继续反应2-3h,制得中间体1,将中间体1、烯丙基氯、碳酸钾和DMF混合均匀,在转速为200-300rmin,温度为70-75℃的条件下,进行反应10-15h,制得中间体2; 步骤B2:将中间体2、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、二苯甲酮和DMF混合均匀,在转速为120-150rmin,温度为20-25℃,365nm紫外光照射的条件下,进行反应5-7h,制得中间体3,将中间体3、异丙醇、氢氧化钠和去离子水混合,在转速为150-200rmin,温度为85-90℃的条件下,进行反应3-5h后,降温至20-25℃,进行反应10-15h,制得功能化环四硅氧烷四硅醇钠; 步骤B3:将功能化环四硅氧烷四硅醇钠、三乙胺和四氢呋喃混合,在转速为150-200rmin,温度为0℃的条件下,搅拌并加入甲基二氯硅烷,进行反应3-5h后,升温至20-25℃,进行反应20-24h,制得功能化笼型倍半硅氧烷,将功能化笼型倍半硅氧烷、烯丙醇、氯铂酸和DMF混合均匀,在转速为120-150rmin,温度为70-80℃的条件下,进行反应8-10h,制得改性单体; 步骤B1所述的4-羟基邻苯二甲酸酐、DMF、苯胺、三乙胺、醋酸酐和醋酸镍的用量比为50mmol:50mL:50mmol:5mL:12mL:3.5g,中间体1、烯丙基氯和碳酸钾的摩尔比为1:1:1.1; 步骤B2所述的中间体2和3-巯基丙基三甲氧基硅烷的摩尔比为1:1,中间体3、异丙醇、氢氧化钠和去离子水的用量比为6mmol:6mL:7mmol:4mmol; 步骤B3所述的功能化环四硅氧烷四硅醇钠、三乙胺、四氢呋喃和甲基二氯硅烷的质量比为15:4:30:3.5,功能化笼型倍半硅氧烷和烯丙醇的摩尔比为1:2。
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