中国药科大学范文培获国家专利权
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龙图腾网获悉中国药科大学申请的专利一种组织蛋白酶E响应制剂的制备方法及其胰腺癌特异性光诊疗应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118059257B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410200244.8,技术领域涉及:A61K47/64;该发明授权一种组织蛋白酶E响应制剂的制备方法及其胰腺癌特异性光诊疗应用是由范文培;徐英杰;马择瑞;边嘉怡;孙明皓设计研发完成,并于2024-02-23向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种组织蛋白酶E响应制剂的制备方法及其胰腺癌特异性光诊疗应用在说明书摘要公布了:本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种组织蛋白酶E响应制剂的制备方法及其胰腺癌特异性光诊疗应用。本发明的组织蛋白酶E响应制剂的制备方法,通过在金纳米颗粒外部修饰羧基并偶联连有小分子荧光染料的多肽,最终得到组织蛋白酶E响应制剂,该组织蛋白酶E响应制剂粒径均一,分散性好,表面Zeta电位为负,并且其合成步骤简单、操作性强,同时具有较好的生物安全性。本发明提供的组织蛋白酶E响应制剂稳定性好,在肿瘤部位可形成聚集体,结合AIE信号,可以实现肿瘤的双模态成像与光热治疗。此外,本发明具有普适性,可根据治疗目的的不同将其推广应用于其他药物,商业价值高。
本发明授权一种组织蛋白酶E响应制剂的制备方法及其胰腺癌特异性光诊疗应用在权利要求书中公布了:1.一种组织蛋白酶E响应制剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: S1:通过固相合成法,将响应肽连接到喹啉-丙二腈上,得到Quinoline-malononitrile-AGFSLPAGC; S2:通过热还原法制备AuNP; S3:通过SH-PEG5000-COOH修饰到AuNP表面,得到AuC; S4:通过1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺和AuC反应,得到酯化的AuC; S5:通过酰胺缩合反应将酯化的AuC和N-2-氨乙基马来酰亚胺反应,得到AuM; S6:通过点击反应将AuM和Quinoline-malononitrile-AGFSLPAGC反应,得到终材料AuHQ,即为组织蛋白酶E响应制剂; 所述响应肽被组织蛋白酶特异性识别。
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