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龙图腾网获悉中国科学院合肥物质科学研究院申请的专利一种宛艾高效组培快繁的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117617114B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311639371.X，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种宛艾高效组培快繁的方法是由侯金艳;吴丽芳;王萍;苏鹏飞;王大成设计研发完成，并于2023-11-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种宛艾高效组培快繁的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种宛艾高效组培快繁的方法，包括：以宛艾当年生茎段为外植体，表面消毒，切段后依次接种于腋芽萌发诱导培养基、不定芽诱导培养基、不定芽伸长和生根同步培养基中培养获得再生植株，表面消毒后移栽；腋芽萌发诱导培养基为WPM+0.2～1.0mgLZT+3.0％wv蔗糖+0.6％wv琼脂，pH＝5.8；不定芽诱导培养基为WPM+0.5～2.0mgLZT+0.1～0.5mgL6‑BA+3.0％wv蔗糖+0.6％wv琼脂，pH＝5.8；不定芽伸长和生根同步培养基为WPM+0.5～2.0mgLKT+2.0％wv蔗糖+0.8％wv琼脂，pH＝5.8。

本发明授权一种宛艾高效组培快繁的方法在权利要求书中公布了：1.一种宛艾组培快繁的方法，其特征在于：包括以下步骤： 1外植体取材与表面消毒：以宛艾的当年生茎段为外植体，经表面消毒后切成适宜大小的切段：所述的表面消毒包括以下步骤：将茎段分装于烧杯中，于流水下冲洗10～20min，期间添加1～2次1～2ml洗手液；之后用70％～75％vv乙醇擦拭，然后再置于无菌操作台中，用无菌水冲洗4～6遍后，再相继用70％～75％vv乙醇进行表面消毒30～45s，0.1％wv的升汞溶液消毒1～4min，然后再用无菌水冲洗6～8遍；用无菌滤纸吸干茎段表面水分； 2腋芽萌发诱导培养：将上述切段接种于腋芽萌发诱导培养基中进行腋芽的萌发诱导培养；其中，所述的腋芽萌发诱导培养基为：WPM+0.2～1.0mgLZT+3.0％wv蔗糖+0.6％wv琼脂，pH＝5.8； 3不定芽诱导培养：将腋芽分离并转至不定芽诱导培养基中进行不定芽的诱导培养；其中，所述不定芽诱导培养基为：WPM+0.5～2.0mgLZT+0.1～0.5mgL6-BA+3.0％wv蔗糖+0.6％wv琼脂，pH＝5.8； 4不定芽伸长与生根同步培养：将诱导出的不定芽分离后转接于不定芽伸长和生根同步培养基中进行不定芽的伸长和生根同步培养获得完整的宛艾再生植株；其中，所述不定芽伸长和生根同步培养基为：WPM+0.5～2.0mgLKT+2.0％wv蔗糖+0.8％wv琼脂，pH＝5.8； 5再生植株的驯化与移栽：将获得的再生植株表面消毒后直接移栽进行成苗培养，获得健壮的宛艾组培再生植株。

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