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龙图腾网获悉西南科技大学;西南科大四川天府新区创新研究院申请的专利一种铀分离的二氧化钛催化剂的制备及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117138772B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311115505.8，技术领域涉及：B01J23/34；该发明授权一种铀分离的二氧化钛催化剂的制备及应用是由陈涛;竹文坤;付登江;李明哲;董欢欢;张福城设计研发完成，并于2023-08-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种铀分离的二氧化钛催化剂的制备及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种铀分离的二氧化钛催化剂的制备及应用，包括：使用硅源和钛源合成SiO2@TiO2纳米球，分散得到SiO2@TiO2纳米球分散液；向SiO2@TiO2纳米球分散液中加入锰盐，反应得到SiO2@Mn‑SAsTiO2@SiO2；煅烧SiO2@Mn‑SAsTiO2@SiO2，分散，搅拌离心，洗涤干燥得到Mn‑SAsTiO2；将分散至羟基乙叉二膦酸或H3PO4溶液中，搅拌，洗涤，干燥，制备得到二氧化钛催化剂。本发明制备的铀分离的二氧化钛催化剂，用于催化还原高氟含铀废水中的UVI，促进了Mn‑SAsTiO2@HEDP催化剂和Mn‑SAsTiO2@PO4催化剂的有效电子‑空穴分离和转移，同时提高了高氟含铀废水中UVI的去除率。

本发明授权一种铀分离的二氧化钛催化剂的制备及应用在权利要求书中公布了：1.一种铀分离的二氧化钛催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一、制备SiO2@Mn-SAsTiO2@SiO2，具体包括： S11、在室温下，将乙醇、H2O和氨水密封并搅拌10min，加入正硅酸四乙酯并剧烈搅拌2~12小时；将产品离心，用水和乙醇各洗两次，然后分散在乙醇中，得到SiO2纳米球乙醇分散溶液； S12、将乙腈和氨水加入SiO2纳米球乙醇分散溶液中，并超声处理，直到SiO2纳米颗粒被分散，得到溶液A；同时，将无水乙醇和乙腈与钛酸四丁酯混合，得到透明的溶液B；混合溶液A和溶液B并搅拌2~6h，离心，用乙醇洗涤数次，然后用纯水洗涤两次，得到SiO2@TiO2纳米球；将SiO2@TiO2纳米球分散在40mL纯水中，得到SiO2@TiO2纳米球分散液； S13、向SiO2@TiO2纳米球分散液中加入MnCl2·4H2O，并剧烈搅拌2~5h；将产品离心后用纯水洗涤两次，并分散在聚乙烯吡咯烷酮水溶液中，搅拌2~12h； S14、将产品离心并再次分散在乙醇和纯水的混合物中，超声处理以获得充分分散的溶液； S15、向S14中溶液中加入氨水和正硅酸四乙酯，搅拌2~8h；将产品离心，分别用乙醇和纯水洗涤，并在真空下干燥2~8h，得到SiO2@Mn-SAsTiO2@SiO2； 步骤二、将SiO2@Mn-SAsTiO2@SiO2在空气中煅烧，并分散NaOH溶液中，将产物在60~90℃搅拌2~8h，离心，用纯水和乙醇洗涤，在60~80℃真空下干燥，得到Mn-SAsTiO2； 步骤三、将Mn-SAsTiO2分散至羟基乙叉二膦酸或H3PO4溶液中，搅拌，洗涤，干燥，制备得到铀分离的二氧化钛催化剂。

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