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龙图腾网获悉江南大学申请的专利4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的连续流合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116640131B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310487285.5，技术领域涉及：C07D413/04；该发明授权4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的连续流合成方法是由董艳梅;杨宇琨;张睿;王一帆;韩孜研;王文龙设计研发完成，并于2023-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的连续流合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了4‑取代‑1,2,5‑噁二唑甲酸的连续流合成方法，属于有机合成应用技术领域。本发明将化合物1与盐酸的混合溶液、亚硝酸钠溶液分别通过计量泵加入到预混模块M1中混合，然后转移至反应模块R1中发生反应，得到含化合物2的反应液；随后将所得含化合物2的反应液在T型预混模块M2与氢氧化钠溶液混合，紧接着在反应模块R2中发生反应；反应结束后，在产品收集模块P中收集流出液。本发明合成方法，具有易纯化、转化率高、连续安全、反应条件精确控制等优点，能安全、环保、高效地生产目标产物。

本发明授权4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸的连续流合成方法在权利要求书中公布了：1.一种4-取代-1,2,5-噁二唑甲酸类化合物的合成方法，其特征在于，是基于连续流管道式反应器串并联工艺，将化合物1与亚硝酸钠混合溶液、盐酸溶液混合，反应得到化合物2；然后化合物2与氢氧化钠溶液反应得到目标化合物3； ，，， 其中，R为C1-8烷基、芳香烃基、杂环芳香烃基中的一种；所述芳香烃基为取代或未取代的苯环、萘环；所述杂环芳香烃基为取代或未取代的吡啶环；芳香烃基、杂环芳香烃基上的取代基选自：C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤素； 所述连续流管道式反应器串并联工艺的过程包括： （1）将化合物1与盐酸的混合溶液、亚硝酸钠溶液分别通过计量泵加入到预混模块M1中混合，然后转移至反应模块R1中停留30分钟发生反应，得到含化合物2的反应液； （2）随后将所得含化合物2的反应液在T型预混模块M2与氢氧化钠溶液混合，紧接着在反应模块R2中发生反应；反应结束后，在产品收集模块P中收集流出液； 步骤（2）中，氢氧化钠溶液以48μLmin的流速加入到T型预混模块M2中与含化合物2的反应液混合；反应模块R2的反应温度为50℃。

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