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龙图腾网获悉江南大学申请的专利通过提升乙醇耐受性高产角鲨烯重组酿酒酵母工程菌株及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115786154B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211538674.8，技术领域涉及：C12N1/19；该发明授权通过提升乙醇耐受性高产角鲨烯重组酿酒酵母工程菌株及应用是由周景文;曾伟主;张云亮;刘松;陈坚;余世琴设计研发完成，并于2022-12-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本通过提升乙醇耐受性高产角鲨烯重组酿酒酵母工程菌株及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了通过提升乙醇耐受性高产角鲨烯重组酿酒酵母工程菌株及应用，属于基因工程和生物工程技术领域。本发明扩大MVA途径的代谢流，解除路径的代谢阻碍，使整个代谢路径畅通，保证充足的乙酰辅酶A最大极限的用于产物积累。通过海藻糖合成及热激蛋白的调节，增强了胁迫环境下的菌株耐受力，使得工程菌株在高浓度乙醇下依旧具有优良的代谢及生长生产能力。改造后的酿酒酵母菌株活性提高了80.21％，乙醇耐受能力提高到了30gL，并且在50gL乙醇胁迫下依旧具备优良活性。通过代谢工程改造与胁迫环境耐受能力的改造相结合，酿酒酵母发酵角鲨烯产量达到27.33gL，细胞生产干重650.13mggDCW。

本发明授权通过提升乙醇耐受性高产角鲨烯重组酿酒酵母工程菌株及应用在权利要求书中公布了：1.一种高产角鲨烯的基因工程菌，其特征在于，以酿酒酵母C800为出发菌株，敲除基因组上转录因子YPL062W、ROX1、YJL064W、DOS2以及DPP1，整合表达基因tHMG1、IDI1、ERG19、ERG20、ERG10、ERG13、ERG12、ERG8、ERG9、ADH2、ALD6、ACS、HSP104、TPS1，并回补基因URA；其中，在Ty1和Ty4位点多拷贝整合基因tHMG1和IDI1，敲除YPL062W位点后，在YPL062W位点整合基因ERG19和ERG20；敲除ROX1位点后，在ROX1位点整合基因ERG10、ERG13、ERG12、ERG8、ERG9；敲除YPL062W位点后，在YPL064W位点整合基因ADH2、ALD6、ACS，敲除DPP1位点后，在DPP1位点整合基因HSP104和TPS1；所述基因tHMG1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述基因IDI1的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示，所述基因YPL062W的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，所述基因ROX1的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，所述基因YJL064W的核苷酸序列如SEQIDNO.18所示，所述基因DOS2的核苷酸序列如SEQIDNO.23所示，所述基因DPP1的核苷酸序列如SEQIDNO.24所示；ERG20的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示，ERG19的核苷酸序列如SEQIDNO.9所示，ERG9的核苷酸序列如SEQIDNO.10所示，ERG10的核苷酸序列如SEQIDNO.12所示，ERG13的核苷酸序列如SEQIDNO.13所示，ERG12的核苷酸序列如SEQIDNO.14所示，ERG8的核苷酸序列如SEQIDNO.16所示，所述基因ADH2的核苷酸序列如SEQIDNO.20所示，所述基因ALD6的核苷酸序列如SEQIDNO.21所示，所述基因ACS的核苷酸序列如SEQIDNO.22所示，所述基因HSP104的核苷酸序列如SEQIDNO.25所示，所述基因TPS1的核苷酸序列如SEQIDNO.26所示，所述基因URA的核苷酸序列如SEQIDNO.27所示。

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