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龙图腾网获悉广州楷石医药有限公司申请的专利拉坦前列素的合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116947724B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210389109.3，技术领域涉及：C07C405/00；该发明授权拉坦前列素的合成方法是由黄夏梦;鲁卓敏;吴晓川;吴艳军;章翔宇;蒋晟设计研发完成，并于2022-04-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本拉坦前列素的合成方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种用于治疗青光眼的拉坦前列素的合成方法。所述合成方法以价廉易得的科里内酯为原料，经九步反应，以较高的总收率完成了拉坦前列素的化学合成。本发明所述的拉坦前列素的合成新方法，其制备方法简便，中间体稳定，环保经济，反应容易控制。

本发明授权拉坦前列素的合成方法在权利要求书中公布了：1.一种拉坦前列素的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： 1在有机溶剂中，科里内酯1在碱的作用下和烷基硅氯反应1～10小时，随后加入弱酸得到化合物2，反应温度为-10℃～50℃，科里内酯1和烷基硅氯的摩尔比为1.0:1.0～10.0； 2在有机溶剂中，化合物2和氧化剂反应1～20小时，得到化合物3，反应温度为0℃～50℃，化合物2和氧化剂的摩尔比为1.0:1.0～5.0；所述氧化剂为Dess-Martin剂、活性二氧化锰、次氯酸钠、PCC或PDC； 3在有机溶剂中，化合物3在碱的作用下与2-氧代-4-苯丁基膦酸二甲酯反应1～10小时，得到化合物4，反应温度为-78℃～0℃，化合物3、2-氧代-4-苯丁基膦酸二甲酯和碱的摩尔比为1.0:1.0～5.0:1.0～5.0； 4在有机溶剂中，化合物4在与手性还原剂反应1～20小时得到化合物5，反应温度为-78℃～室温，化合物4和手性还原剂的摩尔比为1.0:1.0～5.0； 5在有机溶剂中，化合物5和还原剂反应1～24小时，得到还原产物化合物6，反应温度为0℃～室温，化合物5和还原剂的摩尔比为1.0:1.0～5.0；所述还原剂为10％钯碳； 6在有机溶剂中，化合物6和还原剂反应1～10小时，得到还原产物化合物7，反应温度为-78～0℃，化合物6和还原剂的摩尔比为1.0:1.0～5.0； 7在有机溶剂中，化合物7和溴代戊酸异丙酯三苯基膦盐反应1～15小时，得到化合物8，反应温度为-78℃～0℃，化合物7和溴代戊酸异丙酯三苯基膦盐的摩尔比为1.0:1.0～5.0； 8在有机溶剂中，化合物8在酸作用下反应1～10小时，脱除硅保护基得到化合物9，反应温度为0℃～40℃，化合物8和酸的摩尔比为1.0:1.0～5.0； 所述产物9、原料1以及化合物2-8分别具有以下结构：

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