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龙图腾网获悉南通赛晖科技发展股份有限公司申请的专利一种基于艾草精油/石蜡双层微胶囊的粘胶纤维的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120425475B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510920419.7，技术领域涉及：D01F2/08；该发明授权一种基于艾草精油/石蜡双层微胶囊的粘胶纤维的制备方法是由沈海生;邱华设计研发完成，并于2025-07-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于艾草精油/石蜡双层微胶囊的粘胶纤维的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及粘胶纤维的制备技术领域，具体为一种基于艾草精油石蜡双层微胶囊的粘胶纤维的制备方法，包括以下制备步骤：S1.艾草精油石蜡双层微胶囊的制备；S2.微胶囊纺丝溶液的制备；S3.纺丝成型。本发明通过将艾草精油包覆于双层微胶囊中，充分发挥其天然抗菌特性。艾草精油的主要活性成分（如桉树脑、黄酮类化合物）通过微胶囊缓释机制持续释放，显著抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等常见致病菌的生长。同时，微胶囊的双层结构（聚氨酯内壳与聚脲外壳）有效避免了艾草精油在纺丝过程中的挥发和氧化，确保长效抗菌效果。

本发明授权一种基于艾草精油/石蜡双层微胶囊的粘胶纤维的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于艾草精油石蜡双层微胶囊的粘胶纤维的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S1.艾草精油石蜡双层微胶囊的制备： S11.油相的配制：将47-50份艾草精油、12-15份切片石蜡、200-250份油相改性剂超声处理10-15min，超声处理的频率为40kHz，得到油相； S12.水相的配制：将3-6份阿拉伯树胶、4-7份十二烷基苯磺酸钠和0.5-1份改性纳米片加入100-120份去离子水中，连续搅拌直至完全溶解，得到水相； S13.将水相与油相混合，使用均质机以10000rpmmin的速度高速剪切搅拌5-8min，再超声处理25-30min后于30℃的条件下，加入2-4滴二月硅酸二丁基锡，同时以2500rpmmin的速度搅拌5-8min，将温度升高至40℃，初步形成聚氨酯内壳，并以1800rpmmin的速度继续搅拌反应5-8min； S14.在步骤S13得到混合物中滴入20-25份四乙烯五胺水溶液，并将温度升高至50℃，转速调整至600rpmmin，在70℃下进行2-3h聚合反应后缓慢滴加5-7份四乙烯五胺水溶液，继续反应40-45min形成聚脲外壳； S15.用石油醚和去离子水对步骤S14得到的产物进行三次洗涤循环，在35℃的烘箱中干燥0.5-1h，得到艾草精油石蜡双层微胶囊； S2.微胶囊纺丝溶液的制备：将7-10份纺丝溶液和2-4份艾草精油石蜡双层微胶囊悬浮液混合，磁力搅拌40-50min以实现完全均质化，将0.6-1份的海藻酸钠分3-5次加入纺丝溶液中并磁力搅拌1-2h，得到微胶囊纺丝溶液； S3.纺丝成型：将步骤S3得到的微胶囊纺丝溶液通过纺丝泵压入浸没于凝固浴中的喷头，从喷丝头喷出的粘胶细流在凝固浴中发生分解、凝固，最终得到基于艾草精油石蜡双层微胶囊的粘胶纤维； 其中，所述油相改性剂的制备包括以下步骤： S31.在165-170份异佛尔酮二异氰酸酯中加入74-80份石油醚，以400-450rpmmin的转速搅拌15-20min，得到混合液； S32.将3-5份改性增强剂、4-8份聚乙二醇和2-4份磷酸三苯酯加入混合液超声处理15-20min，得到油相改性剂； 步骤S12中改性纳米片的的制备包括以下步骤： S21.将蒙脱土分散于去离子水中形成均匀的悬浮液，再加入质量浓度为5%的乙酸锌溶液，以400-450rpmmin的转速搅拌0.5-1h，得到前驱体混合液； S22.向前驱体混合液中加入氢氧化钠溶液，调整溶液成碱性，于120-150℃条件下进行8-12h的水热反应； S23.将步骤S22水热反应得到的产物进行冷却、离心，用去离子水洗涤至中性，经干燥最终得到改性纳米片； 步骤S32中改性增强剂的制备包括以下步骤： S41.将8-10份纳米二氧化硅分散于150-170份无水乙醇，以40kHz的频率超声处理20-30min后加入2-4份γ-氨丙基三乙氧基硅烷，在50-60℃的条件下搅拌3-4h，得到改性纳米二氧化硅； S42.将3-5份过氧化二异丙苯、2-4份抗氧剂1010加入改性纳米二氧化硅，搅拌0.5-1h，最终得到改性增强剂。

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