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龙图腾网获悉上海市浦东新区人民医院申请的专利一种关节软骨修复材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120242147B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510428594.4，技术领域涉及：A61L27/20；该发明授权一种关节软骨修复材料及其制备方法是由卢亮宇;李坤;杨昀;周捷设计研发完成，并于2025-04-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种关节软骨修复材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种关节软骨修复材料及其制备方法，涉及医用材料技术领域；所述关节软骨修复材料由氧化石墨烯基复合微球、稳定剂、锂锶交联凝胶载体和淫羊藿苷组成；所述锂锶交联凝胶载体由水凝胶基质、氯化锂和氯化锶组成；将氧化石墨烯基复合微球与锂锶交联凝胶载体进行结合掺杂，在稳定剂的双向交联作用下，形成了多孔、多层、多交联的黏附性网络结构，提高了材料的机械性能和抗菌性能，更好地适用于关节软骨处的支撑和附着，又能减少感染的风险，然后负载着淫羊藿苷，协同多种金属元素和生物活性物质共同促进软骨修复再生，显著提升了关节软骨的修复效果。

本发明授权一种关节软骨修复材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种关节软骨修复材料，其特征在于：所述关节软骨修复材料包括如下重量份的组分：氧化石墨烯基复合微球50-60份，稳定剂10-20份，锂锶交联凝胶载体20-30份，淫羊藿苷30-40份；所述氧化石墨烯基复合微球包括如下重量份的组分：氧化石墨烯10-20份，赖氨酸10-30份，聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球20-30份；所述锂锶交联凝胶载体包括如下重量份的组分：水凝胶基质30-50份，氯化锂5-10份，氯化锶5-10份； 所述氧化石墨烯基复合微球的制备方法，具体包括以下步骤： （1）将81mL无水乙醇、9mL水和3.0g聚乙烯吡咯烷酮依次加入圆底烧瓶中，再加入10.0g甲基丙烯酸缩水甘油酯和0.2g偶氮二异丁腈，搅拌均匀，将溶液体系超声、通氮气去除氧气后，在氮气气氛中，控制温度60-70℃，以100-150rpm转速搅拌反应24h，产物离心，洗涤，冷冻干燥，得到聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球； （2）将步骤（1）所述的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球与乙二胺、50mL去离子水混合均匀，在70-80℃下搅拌10-12h，产物多次离心洗涤直至溶液pH为7.0，冷冻干燥，得到乙二胺功能化微球； （3）将100-200mg氧化石墨烯分散于50mL去离子水中，先超声处理10-20min，再以100-200rpm转速下搅拌，形成氧化石墨烯悬浮液，在持续搅拌条件下加入0.25g1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺，最后加入赖氨酸粉末，室温下反应24h，收集沉淀物，使用去离子水洗涤3-5次，冷冻干燥，得到赖氨酸氧化石墨烯纳米粒子； （4）将步骤（3）所述的赖氨酸氧化石墨烯纳米粒子加入到100mL去离子水中，接着加入0.25g碳化二亚胺和0.15gN-羟基琥珀酰胺，搅拌20-30min，再加入步骤（2）所述的乙二胺功能化微球，于50-60℃下反应1-2h，离心，沉淀物冷冻干燥，得到氧化石墨烯基复合微球； 所述锂锶交联凝胶载体的制备方法，具体包括以下步骤： a、将1.0-2.0g壳聚糖加入到50mL质量分数为0.6%的乙酸溶液中，待用，称取60-80mg海藻酸钠、20.0-25.0g甘油磷酸钠分别加入到100mL、50mL去离子水中，再将甘油磷酸钠溶液在4℃下逐滴加入壳聚糖溶液中，混合均匀，然后磁力搅拌下逐滴加入海藻酸钠溶液，直至充分融合，调节pH至中性，得到水凝胶基质； b、将氯化锂、氯化锶加入到50mL无菌双蒸水中，搅拌均匀后加入到步骤a所述的水凝胶基质中，以200-500rpm转速搅拌20-30min，倒入模具后转移至37℃培养箱中，得到锂锶交联凝胶载体； 所述关节软骨修复材料的制备方法，具体包括以下步骤： S1、将3.0-4.0g单宁酸在磁力搅拌下溶解于100mL超纯水中，再加入0.3-0.4g三氯化铁、0.5g硫酸铜，搅拌均匀，得到稳定剂； S2、将步骤S1所述的稳定剂在冰浴条件下加入50mL质量分数为0.1-0.5%的MOPS缓冲液中，再快速加入氧化石墨烯基复合微球，超声处理1-5min，然后加入锂锶交联凝胶载体，超声处理5-10min，最后加入淫羊藿苷，超声处理5-10min，冷冻干燥，得到关节软骨修复材料。

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