买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉太原学院申请的专利一种六倍利组织培育快速繁殖方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119896172B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510407235.0，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种六倍利组织培育快速繁殖方法是由郑文清;杨宏喜;谢永娜;郭建忠设计研发完成，并于2025-04-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种六倍利组织培育快速繁殖方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种六倍利组织培育快速繁殖方法，属于植物繁殖技术领域。本发明以六倍利种子为外植体，对外植体进行消毒灭菌处理，依次进行愈伤组织诱导培养、不定芽分化培养、增殖培养和生根培养来获取品相状态良好的六倍利种苗，并对消毒灭菌方式、愈伤组织培养基、不定芽分化培养基、增殖培养基和生根培养基的筛选，获取最佳的培养条件，为六倍利的组培扩繁提供了技术支持，并为大规模的商业化六倍利育种提供了一种切实可行的方案，能够满足批量育种种植的需求，并且还能够显著提升六倍利的繁殖速度，具备较高的商用价值。

本发明授权一种六倍利组织培育快速繁殖方法在权利要求书中公布了：1.一种六倍利组织培育快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一，筛选六倍利种子作为外植体； 步骤二，对六倍利外植体进行消毒； 步骤三，将外植体放入初代培养基上进行培养，培养出初代无菌苗； 步骤三中的初代培养基为，添加有浓度为30gL的蔗糖、7gL的琼脂、0.6mgL的NAA和0.6mgL的6-BA的MS培养基，并且初代培养基通过添加浓度为0.1mgL的NaOH溶液将PH调至5.6； 步骤四，截取步骤三中所培养出来的初代无菌苗的茎段，并将其放在愈伤组织诱导培养基上进行愈伤组织诱导培养； 步骤四中的愈伤组织诱导培养基为，添加有浓度为30gL的蔗糖、7gL的琼脂、0.15mgL的NAA和1mgL的6-BA的MS培养基，并且愈伤组织诱导培养基通过添加浓度为0.1mgL的NaOH溶液将PH调至5.6； 步骤五，将步骤四中培养的愈伤组织移植到分化增殖培养基中进行不定芽分化与增殖培养； 步骤五中的分化增殖培养基包括分化培养基和增值培养基，分化培养基为，添加有浓度为30gL的蔗糖、7gL的琼脂、0.15mgL的NAA和1mgL的6-BA的MS培养基，并且分化培养基通过添加浓度为0.1mgL的NaOH溶液将PH调至5.6； 增殖培养基为，添加有浓度为30gL的蔗糖、7gL的琼脂、0.1mgL的NAA和2mgL的6-BA的MS培养基，并且增殖培养基通过添加浓度为0.1mgL的NaOH溶液将PH调至5.6； 步骤六，将步骤五中分化增殖培养后的幼苗移植到生根培养基中进行生根培养； 步骤六中的生根培养基为，添加有浓度为30gL的蔗糖、7gL的琼脂和0.05mgL的NAAMS培养基，并且生根培养基通过添加浓度为0.1mgL的NaOH溶液将PH调至5.6； 步骤七，将步骤六中生根培养完成后的幼苗进行炼苗移栽； 并且在步骤四中的愈伤组织诱导培养和步骤五中的不定芽分化培养采用的处理方法均为暗处理。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人太原学院，其通讯地址为：030000 山西省太原市唐槐产业园区汾东大街7号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。