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龙图腾网获悉博迪泰(厦门)生物科技有限公司;广州胜全生物技术有限公司申请的专利一种基于循环指数扩增结合CRISPR/Cas12a的逻辑门检测方法及试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119570935B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411787480.0，技术领域涉及：C12Q1/6886；该发明授权一种基于循环指数扩增结合CRISPR/Cas12a的逻辑门检测方法及试剂盒是由李明智;任文静;张睿;李博安设计研发完成，并于2024-12-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于循环指数扩增结合CRISPR/Cas12a的逻辑门检测方法及试剂盒在说明书摘要公布了：本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种基于循环指数扩增结合CRISPRCas12a的逻辑门检测方法及试剂盒。本发明的检测方法主要过程如下：miRNA‑210与模板结合激活循环指数扩增，获得的产物P1可以作为Cas12acrRNA1的催化剂。当miRNA‑21存在时，miRNA‑21可以作为crRNA2，crRNA1与crRNA2协同构成crRNA完整间隔区序列，激活Cas12a反式切割活性，产生可检测的荧光信号。本发明利用miRNA‑21作为crRNA结构中的间隔区序列，展现miRNA作为功能性元件的普遍适用性，建立一种AND逻辑门实现对多个miRNA进行同时检测和结果的逻辑判断。

本发明授权一种基于循环指数扩增结合CRISPR/Cas12a的逻辑门检测方法及试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种基于循环指数扩增结合CRISPRCas12a的逻辑门检测方法，所述逻辑门检测方法用于非诊断或治疗目的，其特征在于，包括以下过程： S1、待测核酸miRNA-21与miRNA-210的提取； S2、DMCas预混液的制备：将DNA聚合酶、切刻内切酶、dNTP、模板、探针、LbCas12a酶、crRNA1、10×reactionbuffer1、10×reactionbuffer2、灭菌超纯水混合即得； S3、将步骤S1提取的待测核酸miRNA-21与miRNA-210加入到步骤S2制备的DMCas预混液中，进行恒温定时反应，检测荧光信号并分析结果，即得； 步骤S2中所述的模板序列如SEQIDNO.4所示；所述crRNA1的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示；所述探针的序列为5’-ROX-CCCCCC-BHQ2-3’；所述10×reactionbuffer1包括氯化钠、三羟甲基氨基甲烷盐酸盐、氯化镁、二巯基苏糖醇；所述10×reactionbuffer2包括乙酸钾、三醋酸酯、乙酸镁、重组白蛋白；所述切刻内切酶为Nb.BbvCI。

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