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龙图腾网获悉快百思试剂有限公司申请的专利用于检测样品中细胞-细胞相互作用的试剂盒、方法和其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN111492244B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201880044554.8，技术领域涉及：G01N33/569；该发明授权用于检测样品中细胞-细胞相互作用的试剂盒、方法和其用途是由班阿夫舍.拉里贾尼;拉吉.梅塔;彼得.帕克;莉塞特.桑切斯马格兰纳设计研发完成，并于2018-05-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于检测样品中细胞-细胞相互作用的试剂盒、方法和其用途在说明书摘要公布了：本发明提供一种用于检测细胞‑细胞相互作用的体外方法和相关试剂盒及用途，其中所述方法包括：a至少两种一级结合剂，其中第一一级结合剂与第一细胞上的第一分子结合并且第二一级结合剂与第二细胞上的第二分子结合，并且其中所述第一一级结合剂和所述第二一级结合剂在免疫上不同；b至少两种二级结合剂，其中第一二级结合剂与所述第一一级结合剂结合，并且第二二级结合剂结合所述第二一级结合剂，其中所述第一二级结合剂不结合所述第二一级结合剂并且所述第二二级结合剂不结合所述第一一级结合剂；并且其中：i所述第一二级结合剂用FRET供体标记并且所述第二二级结合剂用FRET受体标记；ii所述第一二级结合剂和所述第二二级结合剂与DNA序列缀合或融合，其中所述DNA序列不同且连接以形成环并且通过滚环DNA扩增来扩增，并且由与所扩增的DNA序列互补的外加荧光标记的DNA探针结合；或iii所述第一二级结合剂用FRET供体标记并且所述第二二级结合剂与酶融合，所述酶与包含FRET受体和底物特异性酶的缀合物反应以形成活化缀合物，所述活化缀合物与邻近所述酶的分子表面上的富含电子的部分结合；其中所述方法包括：i.使含有细胞的分离样品与所述至少两种一级结合剂接触；ii.使所述样品与所述至少两种二级结合剂接触；iii.进行洗涤步骤；iv.检测所述二级结合剂之间的相互作用。

本发明授权用于检测样品中细胞-细胞相互作用的试剂盒、方法和其用途在权利要求书中公布了：1.一种用于检测检查点活化剂或抑制剂是否有效抑制或调节肿瘤应答的体外重合测定方法，所述方法包括： 至少两种一级结合剂，其中第一一级结合剂与第一细胞上的第一检查点靶分子结合并且第二一级结合剂与第二细胞上的第二检查点靶分子结合，并且其中所述第一一级结合剂和所述第二一级结合剂在免疫上不同； 至少两种二级结合剂，其中，第一二级结合剂与所述第一一级结合剂结合；并且第二二级结合剂结合所述第二一级结合剂，其中，所述第一二级结合剂不结合所述第二一级结合剂，并且所述第二二级结合剂不结合所述第一一级结合剂；并且其中： （i）所述第一二级结合剂用FRET供体标记，并且所述第二二级结合剂用FRET受体标记； （ii）所述第一二级结合剂和所述第二二级结合剂与DNA序列缀合或融合，其中，所述DNA序列不同且连接以形成环，并且通过滚环DNA扩增，并且被外加荧光标记的DNA探针结合，所述外加荧光标记的DNA探针与所扩增的DNA序列互补；或 （iii）所述第一二级结合剂用FRET供体标记，并且所述第二二级结合剂与酶融合，所述酶与缀合物反应以形成活化缀合物，所述缀合物包含FRET受体和对所述酶具有特异性的底物，所述活化缀合物与邻近所述酶的分子表面上的富含电子的部分结合； 其中所述方法包括： （a）使分离的肿瘤细胞样品与所述至少两种一级结合剂接触； （b）使所述样品与所述至少两种二级结合剂接触； （c）进行洗涤步骤； （d）通过测定总荧光分数来检测所述二级结合剂之间的相互作用； （e）使所述样品与所述检查点活化剂或抑制剂接触； （f）检测所述二级结合剂之间的相互作用的任何变化，其中： a.在检查点分子是抑制剂的情况下： i.如果总分数在步骤（d）与（f）之间减少，则其指示或预测所述检查点抑制剂是有效的；或 ii.如果总分数在步骤（d）与（f）之间不变，则其指示或预测所述检查点抑制剂是无效的；或 b.在所述检查点分子是活化剂的情况下： i.如果总分数在步骤（d）与（f）之间增加，则指示或预测所述检查点活化剂是有效的；或 ii.如果总分数在步骤（d）与（f）之间不变，则指示或预测所述检查点活化剂是无效的。

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