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龙图腾网获悉东北制药集团沈阳第一制药有限公司申请的专利一种采用UPLC法检测复方甘草口服溶液中有效成分含量的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116773688B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310501033.3，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种采用UPLC法检测复方甘草口服溶液中有效成分含量的方法是由刘宇;陈莹;李翱;徐小娇设计研发完成，并于2023-05-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种采用UPLC法检测复方甘草口服溶液中有效成分含量的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及药物分析领域中的一种采用UPLC法检测复方甘草口服溶液中有效成分含量的方法。该检测方法包括如下步骤：1色谱条件：色谱柱：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相：磷酸盐缓冲液和乙腈；所述色谱条件采用流动相浓度、梯度淋洗，变波长法；2磷酸盐缓冲液的制备；3供试品溶液的制备；4对照品溶液的制备；5测定方法。该方法具有可同时检测多种有效成分含量、检测结果直观准确、检测速度快、检测所需的原材料易得等特点。

本发明授权一种采用UPLC法检测复方甘草口服溶液中有效成分含量的方法在权利要求书中公布了：1.一种采用UPLC法检测复方甘草口服溶液中有效成分含量的方法，其特征在于，该检测方法包括如下步骤： （1）色谱条件： 色谱柱：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 流动相：磷酸盐缓冲液和乙腈 所述色谱条件采用流动相浓度、梯度淋洗，变波长法； （2）磷酸盐缓冲液的制备 （3）供试品溶液的制备 （4）对照品溶液的制备 （5）测定方法： 精密量取对照品溶液及供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液色谱图中，所述有效成分峰与相邻色谱峰的分离度应符合要求，按外标法以峰面积计算； 所述有效成分选自吗啡、愈创甘油醚和甘草酸； 所述磷酸盐缓冲液的制备方法包括如下步骤：取磷酸盐，加水溶解，加入三乙胺，用有机酸溶液调pH至弱酸性；所述弱酸性指pH为3.5-5.5； 所述流动相浓度、梯度淋洗，变波长法包括如下步骤： 时间 磷酸盐缓冲液 乙腈 检测波长 0min 97-99 3-1 215-225nm 2.2-3.0min 97-99 3-1 245-255nm 20-22.5min 65-70 35-30 245-255nm 21-22.6min 25-35 75-65 245-255nm 25-26min 25-35 75-65 245-255nm 25.1-26.1min 97-99 3-1 215-225nm 30-33min 97-99 3-1 215-225nm 所述磷酸盐缓冲液与乙腈为体积比。

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