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龙图腾网获悉淇嘉科技(苏州)有限公司申请的专利原始消化管分区通用型诱导方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120330129B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510821406.4，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权原始消化管分区通用型诱导方法是由吴迪;刘彦财;刘雪设计研发完成，并于2025-06-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本原始消化管分区通用型诱导方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种原始消化管分区通用型诱导方法，该方法包括如下步骤：高质量人多能干细胞检定、多能干细胞敏性检验、细胞接种及启动汇合度检定、内‑中胚层共诱导、原始消化管诱导和原始消化管分区。与传统方法相比，本发明在不依赖血清的前提下，可高效地产生肺、胃、肝、胰、小肠、大肠等不同类器官的原始消化管分区衍生物（3D球体形式），便于后续向终产物批量化制备。本发明将有助于推动呼吸消化道类器官的大规模产业转化与应用。

本发明授权原始消化管分区通用型诱导方法在权利要求书中公布了：1.一种原始消化管分区通用型诱导方法，其特征在于：该方法包括如下步骤： S1、准备阶段： S11、准备阶段1：在分化日-5，PSC多能性鉴定 取多能干细胞进行流式细胞术检定，当SSEA4+NANOG+≥90%时，视为通过测试； S12、准备阶段2：在分化日-3，PSC敏感度检验 敏感度测试方法如下： 取通过多能性检定的PSC，消化并接种于底层基质LN521及LN111上，体积比1:3，终浓度5µgml，加入mTeSR1培养基培养至汇合度达70-90%时，将干细胞培养基换为含有100ngmlActA的RPMI-1640；24h后观察，若汇合度降低超过50%，视为通过测试； S13、准备阶段3：在分化日-1-0，分化接种与启动汇合度检验 取通过敏感度测试的PSC接种于分化板，培养基质与S12相同，即体积比为1:3的LN521和LN111，继续使用mTeSR1培养基培养待汇合度达70%-90%，启动分化； S2、分化阶段： S21、分化阶段1：在分化日1-3，内-中胚层共诱导 在培养基1中培养1天，培养基1包括添加剂和基础培养基，添加剂包括50ngmlBMP4、100ngmlActA，基础培养基为RPMI-1640； 接着在培养基2中培养1天，培养基2包括添加剂和基础培养基，添加剂包括100ngmlActA、10ngmlFGF2，基础培养基为添加有0.4%体积比KSR的RPMI-1640； 然后在培养基3中培养1天，培养基3包括添加剂和基础培养基，添加剂包括100ngmlActA、10ngmlFGF2，基础培养基为添加有4%体积比KSR的RPMI-1640； 每日更换培养基； S22、分化阶段2：在分化日4-5，原始消化管诱导 该阶段使用的培养基包括括添加剂和基础培养基，添加剂包括50ngmlFGF7、0.5mMVc，基础培养基为添加有1.5%体积比KSR的Ad-DMEMF12，期间每日更换培养基； S23、分化阶段3：原始消化管分区 该阶段使用的基础培养基为：添加有2%体积比KSR的Ad-DMEMF12； 各分区诱导因子为： 1、原始消化管前段前部，肺区： 分化日6-8： 10µMSB431542、1µMSAG、200ngmlNOG、500ngmlFGF4、3µMCHIR99021； 2、原始消化管前段后部，胃区： 分化日6-7： 200ngmlNOG、500ngmlFGF4、3µMCHIR99021； 分化日8： 2µMRA、200ngmlNOG、500ngmlFGF4、3µMCHIR99021； 3、原始消化管前段后部，肝区： 分化日6-7： 500ngmlFGF4、3µMCHIR99021； 4、原始消化管前段后部，胰区： 分化日6-9： 500ngmlFGF4、3µMCHIR99021、50ngmlFGF7、0.25µMSANT-1、0.25µMTPPB、0.1µMLDN193189； 5、原始消化管中-后段，小肠区： 分化日6-9： 500ngmlFGF4、500ngmlWNT3a； 6、原始消化管后段，结肠区： 分化日6-11： 500ngmlFGF4、500ngmlWNT3a； 分化日12-14： 100ngmlBMP2。

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