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龙图腾网获悉淇嘉科技(苏州)有限公司申请的专利血窦网络化肝类器官构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120192914B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510670825.2，技术领域涉及：C12N5/071；该发明授权血窦网络化肝类器官构建方法及应用是由吴迪;厉佳雪;王莉莉设计研发完成，并于2025-05-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本血窦网络化肝类器官构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种血窦网络化肝类器官构建方法及应用，该方法由多能干细胞共分化为HAND1+中胚层及内胚层、产生含KDR+中胚层祖细胞的前肠后侧内胚层、产生具有CD34+CD31+内皮祖细胞的肝内胚层、以及形成血窦网络化肝类器官。该肝类器官具备贯穿于肝簇的功能性血窦内皮网络，呈现了低密度脂蛋白摄取、人血清白蛋白清除、介导分泌凝血因子8等特征性功能。该方法为肝病机制解析、药物筛选、以及再生修复提供了新一代高仿生研究工具。

本发明授权血窦网络化肝类器官构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种血窦网络化肝类器官构建方法，其特征在于：该方法包括如下步骤： S1、使用含有50ngmlBMP4、100ngml激活素A的培养基培养1天，使用含有100ngml激活素A、5ngmlBMP4、50ngmlbFGF的培养基培养2-3天，产生HAND1+中胚层及FOXA2+内胚层； S2、使用含有10ngmlBMP4、500ngmlbFGF、3μMWnt激动剂的培养基继续诱导产生含KDR+中胚祖细胞的HHEX+、HNF4α+前肠后侧内胚层； S3、将S2得到的衍生物进行酶解消化、离心收集，并使用含有100ngmlVEGF、10ngmlEGF、10ngmlbFGF、3μMWnt激动剂、2.5μMTGFβ抑制剂的培养基重悬单细胞后，加入0.25mgmlCOL1、1μgmlLN411，进行3D重聚合； 培养至更换培养基后，继续使用该阶段培养基诱导产生含CD31+CD34+初生内皮细胞的肝内胚层，且之后不再添加COL1和LN411； S4、使用含有10ngmlHGF、20ngmlOSM、1μMFSK、500μMcAMP激动剂、0.5μMDEX的培养基继续诱导产生血窦网络化肝类器官。

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