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东莞市鸿亿丝印器材有限公司请求不公布姓名获国家专利权

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龙图腾网获悉东莞市鸿亿丝印器材有限公司申请的专利一种耐摩擦速干无味油墨及其制备方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119708907B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411550361.3,技术领域涉及:C09D11/03;该发明授权一种耐摩擦速干无味油墨及其制备方法是由请求不公布姓名设计研发完成,并于2024-11-01向国家知识产权局提交的专利申请。

一种耐摩擦速干无味油墨及其制备方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种耐摩擦速干无味油墨及其制备方法,涉及油墨技术领域。本发明以石墨为原料,依次利用H2O2热气流、1,4‑丁烯二醇气流进行二次破碎,实现石墨的纳米化,同时能与改性聚氨酯、丙烯类化合物在空气中与氧气反应聚合,使字迹迅速由液体材料完全干燥,具有优良的速干性,同时速干后形成致密的膜状结构,将石墨纳米颗粒包裹在内,且石墨本身具有自润滑性能,因此产生较好的协同作用,提高油墨的耐磨效果。此外,本发明将光致变色基团引入聚氨酯分子链中,相较于单独添加光致变色剂,能够延长光致变色的有效期限。

本发明授权一种耐摩擦速干无味油墨及其制备方法在权利要求书中公布了:1.一种耐摩擦速干无味油墨,其特征在于,按重量份数计,所述耐摩擦速干无味油墨包括8~12份改性石墨纳米粉、25~35份改性聚氨酯乳液、20~30份丙烯酸乳液、10~15份水、0.1~0.3份有机硅流平剂、3~5份色料、0.1~0.3份有机硅消泡剂、1~2份硅烷偶联剂KH-171; 所述改性石墨纳米粉是由石墨经过二次气流破碎制得,粒径为50~90nm;所述石墨粒径为0.1~1mm;所述二次气流破碎的工作压力0.98-1.02MPa,需气量2-4m3分,其中,第一次气流破碎采用H2O2气体,处理温度为200~300℃,粉碎后的粒径为1~10μm,第二次气流破碎采用1,4-丁烯二醇气体;所述1,4-丁烯二醇气体由20wt%的1,4-丁烯二醇乙醇溶液通过压缩空气鼓泡形式获取; 所述改性聚氨酯乳液的制备方法为: (1)将4~6g3-羟基-1-萘胺、1~3g氢氧化钠加入到60mL水溶液,冰盐浴保持-5℃,加入1~3g亚硝酸钠,在60~80rpm搅拌下,70min内滴加50wt%硫酸10~15mL,滴加完毕后保持-3℃继续搅拌1h,过滤取固体,然后边抽滤边水洗直至滤液pH为中性,50℃干燥至恒重,得亚硝基化产物; (2)将4~6g亚硝基化产物溶于140mL乙醇中.在氮气氛围中加热至90℃,保温15min后,30min内逐滴加入混合溶液,混合溶液由4~6g1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉-5-胺和25mL乙醇组成,再以80rpm搅拌反应5h,然后加入反应液质量5%的活性炭,保温15min,趁热过滤,将滤液减压蒸馏除去乙醇,自然冷却并静置8h,过滤析出固体并用乙醇洗涤6次,50℃干燥至恒重,得螺噁嗪化合物; (3)将20~22g碳酸二甲酯和2~3g螺噁嗪化合物混合,水浴加热至75℃后,再加入1.0~2.2g硝酸铅,恒温反应2h,反应完成后趁热过滤,10℃下使滤液静置2h,过滤取固体,得中间物A; (4)将5~7g中间物A、52~55g质量分数为30%的硫酸溶液充分搅拌混合,升温至50℃,加入1~3mL甲醛,用氮气置换反应釜中的空气,然后充氮气至0.3MPa,升温至180℃,在反应压力为1.5MPa下反应6h后,冷却,过滤,得到的固体经乙醇洗涤6次,60℃干燥至恒重,得异氰酸酯化合物; (5)将8~35g聚醚二元醇、10~20g2,4-二羟基-丁酸混合,在氮气气氛、200rpm的转速均匀搅拌条件下升温至60~90℃,加入3~20g异氰酸酯化合物和0.1~0.2g二月桂酸二丁基锡,反应1~3h,然后加入5g4,5-二羟基-2-已烯酸、10~20g丙酮,于50~70℃反应2~5h后,降温到40℃,加入1~1.8g三乙胺,继续反应30min,之后加入86~150g去离子水和0.8~1.0g乙二胺,并将转速提升至1500rmin,搅拌30min,旋蒸脱去丙酮,得到水性聚氨酯乳液。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人东莞市鸿亿丝印器材有限公司,其通讯地址为:523000 广东省东莞市大岭山镇杨朗路390号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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