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中国农业科学院农产品加工研究所邢福国获国家专利权

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龙图腾网获悉中国农业科学院农产品加工研究所申请的专利全细胞生物传感器阵列及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116106543B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310060984.1,技术领域涉及:G01N33/543;该发明授权全细胞生物传感器阵列及其应用是由邢福国;马俊宁;管乐设计研发完成,并于2023-01-17向国家知识产权局提交的专利申请。

全细胞生物传感器阵列及其应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种全细胞生物传感器阵列,包括96孔板,96孔板上放置有14种全细胞生物传感器,每种全细胞生物传感器的数量为3‑4个,每种全细胞生物传感器包括:宿主细胞;重组载体,其位于宿主细胞内,重组载体包括载体以及插入载体内的启动子,其中,14种全细胞生物传感器内的启动子分别是recAp、dnaKp、grpEp、katGp、fabAp、yibTp、soxSp、glgSp、oxyRp、uvrAp、ompFp、spyp、pspAp和leuAp,以及全细胞生物传感器阵列的应用,本发明无需样品预处理能够通过监测食品原材料的顶空有机挥发物组分来指示霉变状态,成本低、准确度高以及操作便利。

本发明授权全细胞生物传感器阵列及其应用在权利要求书中公布了:1.全细胞生物传感器阵列的构建方法,其特征在于,包括以下步骤: S1、获取宿主细胞与重组载体,采用转化法将所述重组载体转化进入所述宿主细胞内,获取14种全细胞生物传感器:所述14种全细胞生物传感器内的启动子分别是recAp、dnaKp、grpEp、katGp、fabAp、yibTp、soxSp、glgSp、oxyRp、uvrAp、ompFp、spyp、pspAp和leuAp, 根据大肠杆菌的启动子数据库的启动子序列,分别设计14个启动子区域的扩增引物,从大肠杆菌DH5α的基因组DNA中扩增出包含启动子的DNA片段, 利用限制性内切酶BamHI和PmeI双酶切包含启动子的扩增片段和带有发光杆菌Photorhabdusluminescens荧光素酶操纵子和氨苄青霉素抗性的骨架质粒pGEN-luxCDABE,且经琼脂糖凝胶切胶回收和纯化后,通过T4-DNA连接酶连接双酶切后的质粒和启动子片段,构建出启动子-细菌荧光素酶的重组质粒,最后利用热激法把重组质粒转化入DH5α的感受态大肠杆菌中,构建成14株基于启动子-细菌荧光素酶重组质粒的全细胞生物传感器, 其中,启动子dnaKp以SEQIDNO:1和2所示的碱基序列为扩增引物, 启动子fabAp以SEQIDNO:3和4所示的碱基序列为扩增引物, 启动子glgSp以SEQIDNO:5和6所示的碱基序列为扩增引物, 启动子grpEp以SEQIDNO:7和8所示的碱基序列为扩增引物, 启动子katGp以SEQIDNO:9和10所示的碱基序列为扩增引物, 启动子leuAp以SEQIDNO:11和12所示的碱基序列为扩增引物, 启动子ompFp以SEQIDNO:13和14所示的碱基序列为扩增引物, 启动子oxyRp以SEQIDNO:15和16所示的碱基序列为扩增引物, 启动子pspAp以SEQIDNO:17和18所示的碱基序列为扩增引物, 启动子recAp以SEQIDNO:19和20所示的碱基序列为扩增引物, 启动子soxSp以SEQIDNO:21和22所示的碱基序列为扩增引物, 启动子spyp以SEQIDNO:23和24所示的碱基序列为扩增引物, 启动子uvrAp以SEQIDNO:25和26所示的碱基序列为扩增引物, 启动子yibTp以SEQIDNO:27和28所示的碱基序列为扩增引物; S2、将每种全细胞传感器制成海藻酸钙凝胶微球,然后放置到96孔板上,每种全细胞传感器的数量为3-4个,获得全细胞传感器阵列。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国农业科学院农产品加工研究所,其通讯地址为:100193 北京市海淀区圆明园西路2号院;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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