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龙图腾网获悉新疆科力新技术发展股份有限公司申请的专利油基型环空保护液及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119912925B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510399071.1，技术领域涉及：C09K8/54；该发明授权油基型环空保护液及其制备方法是由赵波;钟万有;赵家伟;卜魁勇;魏静;王良胜;周少雄;丁洪雷;刘冬梅;丁陈玉;姜英男;鲁雪梅;宋超;沙强红;王磊;胡勇刚;何亚美设计研发完成，并于2025-04-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本油基型环空保护液及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及油田化学助剂制备技术领域，是一种油基型环空保护液及其制备方法，前者原料按照质量百分比计，包括1%至2%抗二氧化碳缓蚀剂、1%至2%多环叠氮结构除硫剂、1%至2%油溶性聚合胍杀菌剂、1%至10%表面活性剂，其余为有机油，后者按照下述方法制备得到：向有机油中加入所需量抗二氧化碳缓蚀剂、多环叠氮结构除硫剂、油溶性聚合胍杀菌剂、表面活性剂，混合搅拌后，得到油基型环空保护液。本发明配制流程简单，得到的油基型环空保护液同时具备缓蚀与杀菌双重功效，热稳定性好，抗高温能力强，适用于高酸性气体环境，而且对碳钢管材腐蚀性能低，防腐蚀效果也好，同时使用有机油中不含芳烃，具有无毒、低成本和可再生的优点。

本发明授权油基型环空保护液及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种油基型环空保护液，其特征在于原料按照质量百分比计，包括1%至2%抗二氧化碳缓蚀剂、1%至2%除硫剂、1%至2%油溶性聚合胍杀菌剂、1%至10%表面活性剂，其余为有机油，所述油基型环空保护液按照下述方法制备得到：向有机油中加入所需量抗二氧化碳缓蚀剂、除硫剂、油溶性聚合胍杀菌剂、表面活性剂，混合搅拌后，得到油基型环空保护液， 其中，抗二氧化碳缓蚀剂按照下述方法制备得到： S01，将所需量大分子石油酸与多胺混合均匀后进行反应，得到中间体一，其中，大分子石油酸与多胺的摩尔比为0.9至1.1:0.9至1.1，反应温度为250℃至300℃，反应时间为9h至11h，多胺为多乙烯多胺，大分子石油酸为石油炼化过程中的副产物； S02，将中间体一与所需量盐酸胍混合均匀后进行反应，得到中间体二，其中，中间体一与盐酸胍的摩尔比为0.9至1.1:0.9至1.1，反应温度为140℃至150℃，反应时间为2.5h至3.5h； S03，向所需量单体中加入溶剂和链转移剂后，再加入所需量引发剂进行反应，得到中间体三，其中，单体为丙烯酸、顺酐、甲基丙烯酸中的一种以上，溶剂为甲醇、乙醇、正丁醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇、二甲苯、三甲苯、二甲亚砜、二甲基甲酰胺中的一种，链转移剂为正十二硫醇，引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种，反应温度为60℃至120℃，反应时间为3.5h至4.5h； S04，将中间体二、中间体三和所需量聚醚胺混合均匀后进行反应，得到第一聚合物，其中，聚醚胺为D350、D600中的一种，反应温度为100℃至150℃，反应时间为3.5h至4.5h； S05，将所需量的步骤S01中得到的中间体一与多元羧酸反应，得到第一反应产物，其中，多元羧酸为己二酸、戊二酸、草酸、丙二酸中的一种，多元羧酸与中间体一的摩尔比为1:1至2，反应温度为100℃至150℃，反应时间为3.5h至4.5h； S06，将含氯化合物与第一反应产物混合后进行交联反应，得到第二聚合物，其中，含氯化合物为1,4-对二氯苄，含氯化合物与第一反应产物的摩尔比为1:1至2，反应温度为70℃至100℃，反应时间为3.5h至4.5h； S07，将得到的第一聚合物、第二聚合物和改性咪唑啉混合后复配，得到抗二氧化碳缓蚀剂，其中，将所需量的步骤S01中得到的中间体一、盐酸胍和伯胺混合后反应，得到改性咪唑啉，中间体一、盐酸胍和伯胺的摩尔比为1:1:1，反应温度为145℃至155℃，反应时间为3.5h至4.5h，伯胺为十二烷基伯胺、十四烷基伯胺、十六烷基伯胺和十八烷基伯胺中的一种； 除硫剂按照下述方法制备得到： S11，将所需量醇胺与醛混合后反应，得到除硫剂中间体，其中，醇胺为乙醇胺，醛为甲醛，其中醇胺与醛的摩尔比为0.9至1.1:0.9至1.1，反应温度为60℃至80℃，反应时间为2h至4h； S12，将除硫剂中间体真空脱水提纯，再依次加入所需量多元羧酸、高碳酸、催化剂、二甲苯后反应，得到除硫剂，其中，多元羧酸为己二酸、戊二酸、草酸、丙二酸中的一种，高碳酸为十二酸、十四酸、十六酸、十八酸中的一种以上，催化剂为十二烷基苯磺酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸中的一种，多元羧酸与除硫剂中间体的摩尔比为1:1至2，催化剂的加入质量为除硫剂中间体质量的0.5%至2.5%，反应温度为120℃至150℃，反应时间为2h至10h； 油溶性聚合胍杀菌剂按照下述方法制备得到： S21，将所需量石油酸与多乙烯多胺混合后反应，得到中间体一，其中，石油酸与多乙烯多胺的摩尔比为0.9至1.1:0.9至1.1，反应温度为250℃至300℃，反应时间为10h至12h； S22，将中间体一与所需量盐酸胍混合均匀后反应，得到中间体二，其中，中间体一与盐酸胍的摩尔比为0.9至1.1:0.9至1.1，反应温度为120℃至180℃，反应时间为2h至4h； S23，将反应单体、溶剂和链转移剂混合均匀，再加入所需量引发剂后进行反应，得到反应产物，再向反应产物中加入中间体二和所需量催化剂后进行反应，得到油溶性聚合胍杀菌剂，其中，反应单体为丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯中的一种以上，溶剂为甲醇、乙醇、正丁醇、丙二醇，丙三醇，乙二醇、二甲苯、三甲苯、二甲亚砜、二甲基甲酰胺中的一种，链转移剂为正十二硫醇，引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化二苯甲酰中的一种，加入引发剂后反应时的反应温度为60℃至120℃，反应时间为3.5h至4.5h，催化剂为氨基磺酸、对甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸中的一种，加入催化剂后反应时的反应温度为100℃至150℃，反应时间为3.5h至4.5h。

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