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龙图腾网获悉北京大学申请的专利多特异性偶联物及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119280420B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411434380.X，技术领域涉及：A61K47/68；该发明授权多特异性偶联物及其应用是由陈鹏;林锋;方昊明;鲁承昊设计研发完成，并于2024-10-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本多特异性偶联物及其应用在说明书摘要公布了：本申请涉及一种多特异性偶联物，其具有如式I所示的结构：本申请的多特异性偶联物通过具有三个正交基团的连接臂，能够精确地连接三种不同的有效载荷，实现招募多种细胞。本申请还提供了多特异性偶联物在治疗疾病特别是免疫疗法中的用途。

本发明授权多特异性偶联物及其应用在权利要求书中公布了：1.多特异性偶联物，其具有如式IIa-1所示的结构：（式IIa-1），其中， P1、P2和P3分别为肿瘤细胞结合部分，T细胞调节部分，以及，选自下组的部分：树突状细胞调节部分、自然杀伤细胞调节部分和髓系免疫细胞调节部分，其中， 所述肿瘤细胞结合部分包括EGFR纳米抗体，其包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，且所述HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:3所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:15所示； 所述T细胞调节部分包括CD3纳米抗体，其包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，且所述HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:54所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:55所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:56所示， 所述树突状细胞调节部分包括PD-L1纳米抗体或CLEC9A纳米抗体，其中，所述PD-L1纳米抗体包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，且所述HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:66所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:67所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:68所示，所述CLEC9A纳米抗体包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，且所述HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:70所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:71所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:72所示， 所述自然杀伤细胞调节部分包括CD16纳米抗体或NKG2D纳米抗体，其中，所述CD16纳米抗体包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，且所述HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:58所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:59所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:60所示，所述NKG2D纳米抗体包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，且所述HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:62所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:63所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:64所示，且 所述髓系免疫细胞调节部分包括CPG或STAT3ASO； 或者，P1、P2和P3分别为肿瘤细胞结合部分，T细胞调节部分，以及，髓系免疫细胞调节部分，其中，所述肿瘤细胞结合部分包括为HER2亲和体，所述HER2亲和体的氨基酸序列如SEQIDNO:52所示，所述T细胞调节部分包括CD3纳米抗体，其包括HCDR1、HCDR2和HCDR3，且所述HCDR1的氨基酸序列如SEQIDNO:54所示，所述HCDR2的氨基酸序列如SEQIDNO:55所示，所述HCDR3的氨基酸序列如SEQIDNO:56所示，且所述髓系免疫细胞调节部分包括IMDQ或diABZI。

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