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龙图腾网获悉上海医药集团股份有限公司申请的专利一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114437096B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111305935.7，技术领域涉及：C07D491/20；该发明授权一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用是由王倩;张冰宾;石辰;舒思杰;霍国永;向志军;夏广新;吴国胜;梁涛;赵永新;李令文;柯樱设计研发完成，并于2021-11-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用。本发明的螺杂环类化合物如式I所示。该类化合物对RORγt具有抑制活性，可有效抑制RORγt蛋白受体，从而调控Th17细胞的分化，抑制IL‑17的产生，进而治疗RORγt介导的相关自身免疫类疾病。

本发明授权一种螺杂环类化合物、其制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种如式I所示的螺杂环类化合物或其药学上可接受的盐： 其中，m为0、1或2；n为0、1或2；u为0、1、2、3或4；v为0、1、2、3或4；p为1、2、3或4；s为1、2、3或4；t为0、1、2或3； W、Q、Y和Z独立地为CH或N，且W、Q、Y和Z不同时为CH或N； 环A和环B独立地为3-14元杂环烷基、C6-C10芳基或5-10元杂芳基；所述的3-14元杂环烷基和所述的5-10元杂芳基中的杂原子独立地选自氧、硫和氮中的一种或多种，杂原子数独立地为1个、2个、3个或4个； R1独立地为氢、卤素、C1-C7烷基或“R1-7取代的C1-C7烷基”； R2独立地为卤素、C1-C7烷基、“R2-7取代的C1-C7烷基”或氧代； R3独立地为卤素、C1-C7烷基、“R3-7取代的C1-C7烷基”或氧代； R4独立地为卤素、-OR4-1、-CN、C1-C7烷基、“R4-4取代的C1-C7烷基”或氧代； R4-1为氢； R1-7、R2-7、R3-7和R4-4独立地为卤素或羟基； R5独立地为C1-C7烷基；或者，任意两个不相邻的R5与其相连的碳原子一起形成4-10元环烷基； 所述的R1-7、所述的R2-7、所述的R3-7和所述的R4-4个数独立地为1、2、3、4、5、6或7；当所述的R1-7、所述的R2-7、所述的R3-7和所述的R4-4的个数为多个时，所述的R1-7、所述的R2-7、所述的R3-7和所述的R4-4独立地相同或不同。

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