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龙图腾网获悉中国热带农业科学院环境与植物保护研究所申请的专利一种巨大侧耳PG46菌种的SSR标记指纹图谱及其构建方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118792435B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410951928.1，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权一种巨大侧耳PG46菌种的SSR标记指纹图谱及其构建方法与应用是由杨阳;刘旭晗;李勤奋;张凯鹏;程佳欣;步连燕;程汉亭;严廷良;徐林;丁野设计研发完成，并于2024-07-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种巨大侧耳PG46菌种的SSR标记指纹图谱及其构建方法与应用在说明书摘要公布了：本发明涉及巨大侧耳菌种的检测技术领域，公开了一种巨大侧耳PG46菌种的SSR标记指纹图谱及其构建方法与应用，该指纹图谱由10对基于巨大侧耳全基因组测序后开发的SSR分子标记组成，其构建方法包括：菌丝培养；基因组DNA提取；SSR分子标记检测；聚丙烯酰胺凝胶电泳检测；应用包括：对巨大侧耳菌种进行SSR分子标记扩增，将得到的带型与指纹图谱对照，与该指纹图谱一致的即为巨大侧耳PG46菌种。本发明与常规的形态学鉴定、拮抗试验和出菇实验相比，具有检测时间短、准确性高、可重复性好的优点，利用本发明构建的SSR指纹图谱，PG46在这7株不同菌株中具有菌种专一性。

本发明授权一种巨大侧耳PG46菌种的SSR标记指纹图谱及其构建方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种巨大侧耳PG46菌种的SSR标记指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括： S1、菌丝培养：将巨大侧耳菌种转接到装有20mL的PDA培养基的平板上，28℃恒温暗培养，7天后收集菌丝； S2、基因组DNA的提取：利用植物基因组DNA提取试剂盒提取所述菌丝的基因组DNA，通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计法检测基因组DNA的浓度和纯度，并调整样品DNA的浓度为20-30ngμL； S3、SSR分子标记的检测：对提取的基因组DNA进行SSR分子标记的PCR扩增； S4、电泳检测：将扩增得到的PCR产物与上样缓冲液混匀后，电泳，银染，显色，拍照； 其中，SSR分子标记的检测中PCR扩增体系为：总体积为25μL，包括10×Buffer2μL，25mmolLMgCL22μL，10mmolLdNTPs0.6μL，5UμLTaqDNApolymerase0.3μL，10μmolLSSR标记正向引物和反向引物体积各0.3μL，浓度20-30ngμL的DNA模板DNA0.5μL，ddH2O19μL； PCR反应条件为：94℃5min，94℃40s，60℃40s，72℃1min，72℃10min，30个循环； 标记引物由名称为PGSSR23，PGSSR24，PGSSR31，PGSSR32，PGSSR34，PGSSR35，PGSSR46，PGSSR68，PGSSR86，PGSSR91的10对SSR引物构成，具体序列如下： PGSSR23正向引物：GTATTTTTGTTCTTTGCCATCCA； 反向引物：TCCCAAAGGTAAAATGTGTCAAC； PGSSR24正向引物：TGGATTATACGTTTACGAGACCG； 反向引物：AGCACACCGTTTAGAAGAAATCA； PGSSR31正向引物：GACGTAGAATAACATTTCGGCTG； 反向引物：AAGGTGAACTAAAACGCACTCTG； PGSSR32正向引物：GTAATGGTCCCAATGGTCCTC； 反向引物：CCTACATTGTCATCACCATTTGT； PGSSR34正向引物：TACATACCAAACCCCATACAACC； 反向引物：GGATAGTTCTCGATACGAAGGCT； PGSSR35正向引物：GCAGTAGATTCTGTGGCTTGAAC； 反向引物：ACTGATTGGGAGTGACAAAAGAA； PGSSR46正向引物：CGAGAAAACAAGCTATCGTGAGT； 反向引物：CGATCGTCTGTTGTACCTTTCAT； PGSSR68正向引物：GTAGGTTGTGCAGAAGAGATGCT； 反向引物：GCACCTCGATTTGTTGTTATCTC； PGSSR86正向引物：ATACATATGCTCGTTGGTCGTCT； 反向引物：GGAGAGAGAGAGAGAAGCCAGTC； PGSSR91正向引物：CTGATCGGCTTCCTCATCTAGT； 反向引物：CAGAGTAGTGCCATCTCCAAGTT。

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