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龙图腾网获悉珠海善行免疫微生态产业研究院有限公司申请的专利一种人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基及其扩增培养方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118931834B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410257492.6，技术领域涉及：C12N5/0783；该发明授权一种人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基及其扩增培养方法是由王盛洲;何学松;王翠敏;朱芳芳;王京苏;胡聪设计研发完成，并于2024-03-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基及其扩增培养方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基及其培养方法，属于细胞培养技术领域，培养基包括opTmizer无血清培养基，还包括白介素‑2和白介素‑15以及N‑乙酰半胱氨酸。基于该培养基扩增人Vγ9Vδ2T细胞，能够显著降低细胞扩增中产生的ROS，提高人Vγ9Vδ2T细胞的增殖效率与细胞纯度，培养得到的人Vγ9Vδ2T细胞对肿瘤的杀伤及抑制能力更强，细胞抗凋亡能力更强。并且培养方法适用于大规模扩增，从而为人Vγ9Vδ2T细胞临床使用，提供了坚实的基础。

本发明授权一种人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基及其扩增培养方法在权利要求书中公布了：1.一种基于人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基的人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤1、对外周血单个核细胞进行激活培养，得到激活后的细胞悬液； 步骤2、使用人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基稀释激活后的细胞悬液，继续培养72小时； 步骤3、添加人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基，并添加紫杉醇至终浓度0.5-1µM，继续培养72小时； 步骤4、将所得培养液转移培养容器，添加人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基，并添加TGF-β至终浓度4-7nM； 步骤5、继续培养72小时； 步骤6、收集细胞； 其中人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基，包括opTmizer无血清培养基，还包括白介素-2和白介素-15以及 N-乙酰半胱氨酸；所述白介素-2的浓度为100-1000Uml，白介素-15的浓度为1-100ngml，N-乙酰半胱氨酸的浓度为100µM-10mM； 所述人Vγ9Vδ2T细胞扩增培养基中加入氨基磷酸类化合物得到相应的人Vγ9Vδ2T细胞激活培养基；所述人Vγ9Vδ2T细胞激活培养基中，氨基磷酸类化合物包括唑来膦酸、帕米膦酸、二磷酸溴丙烷、异戊烯焦磷酸中的一种或多种；氨基磷酸类化合物的浓度为1-100µM；步骤1所述激活培养，包括将外周血单个核细胞重悬于人Vγ9Vδ2T细胞激活培养基中，静置培养72小时。

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