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龙图腾网获悉中国石油大学(华东)申请的专利一种深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe₃O₄纳米微球吸附材料、制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117443362B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311710102.8，技术领域涉及：B01J20/26；该发明授权一种深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe₃O₄纳米微球吸附材料、制备方法及应用是由王佳强;刘德新;吴达;赵晗;董业良;汪龙梅设计研发完成，并于2023-12-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe₃O₄纳米微球吸附材料、制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明属于大分子聚合材料的合成技术及其应用领域，公开了一种深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe3O4纳米微球吸附材料、制备方法及应用。该制备方法，主要包括如下步骤：1制备深共晶溶剂DESChCl‑Lac，ChCl‑Eg，ChCl‑Gla；2将七水合硫酸亚铁、六水合三氯化铁、苯胺加入到氨水溶液中混合溶解，氮气氛围中形成聚苯胺@Fe3O4PANI@Fe3O4；3使用DES对聚苯胺@Fe3O4进行改性，得到ChCl‑Lac‑PANI@Fe3O4，ChCl‑Eg‑PANI@Fe3O4，ChCl‑Gla‑PANI@Fe3O4；4后处理：使用蒸馏水洗涤后离心，沉淀物干燥，纯化，研磨得到黑色粉末，即为深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe3O4纳米微球吸附材料。本发明制备简单，生产成本低；所制备的深共晶溶剂修饰的聚苯胺@Fe3O4纳米微球能够快速吸附和分离有机染料，吸附容量高且循环效果好。

本发明授权一种深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe₃O₄纳米微球吸附材料、制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe3O4纳米微球吸附材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1深共晶溶剂DES的制备：将氯化胆碱分别与乳酸，二乙醇，乙醇酸充分混合，加热反应，过滤收集无色液体，旋蒸，最后真空干燥，得到无色透明液体，分别得到三种深共晶溶剂标记为ChCl-Lac，ChCl-Eg，ChCl-Gla； 2将七水合硫酸亚铁、六水合三氯化铁、苯胺分别加入到氨水溶液中混合溶解，氮气氛围中充分反应形成聚苯胺@Fe3O4即PANI@Fe3O4；所述七水合硫酸亚铁、六水合三氯化铁、苯胺和氨水的摩尔体积比为0.03-0.05mol:0.02-0.04mol:0.2-0.6ml:6-12ml；六水合三氯化铁和苯胺摩尔比为0.0025-0.0055:0.0005-0.001；苯胺与氨水的摩尔比为0.0018-0.003:0.003-0.055； 所述步骤2中在氮气氛围中充分反应是先在30-40℃反应30-60min，然后升温到70-85℃下反应22-30h； 3将步骤1所得到的DES分别溶解在甲醇溶液中，然后加入步骤2所得到聚苯胺@Fe3O4纳米微球，充分反应后得到纳米微球，分别记为ChCl-Lac-PANI@Fe3O4，ChCl-Eg-PANI@Fe3O4，ChCl-Gla-PANI@Fe3O4； ChCl-Lac，ChCl-Eg，ChCl-Gla和聚苯胺@Fe3O4摩尔比为0.01-0.03:0.03-0.05:0.02-0.03:0.0025-0.003； 4将步骤3所得到的纳米微球进行后处理，首先使用蒸馏水洗涤，离心，去除上部清液，收集沉淀物，将沉淀物充分干燥，最后进行研磨得到黑色固体粉末，即为深共晶溶剂修饰聚苯胺@Fe3O4纳米微球。

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