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龙图腾网获悉南华大学申请的专利一种基于明胶和γ-聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116942906B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310815000.6，技术领域涉及：A61L27/20；该发明授权一种基于明胶和γ-聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶的制备方法和应用是由郑治;魏华;喻翠云设计研发完成，并于2023-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于明胶和γ-聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶的制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种基于明胶和γ‑聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶的制备方法：取羧甲基‑β‑环糊精CM‑β‑CD、EDC·HCl、NHS、VPM‑pm26TGF‑β1同明胶反应得到多肽共价偶联的β‑CD‑g‑NHS；取γ‑PGA、EDC、NHS、己二酸二酰肼、1‑金刚烷乙酸反应得到Ad‑γ‑PGA‑ADH；再将多肽共价偶联的β‑CD‑g‑NHS与Ad‑γ‑PGA‑ADH进行物理交联获得基于明胶和γ‑聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶。这一双交联水凝胶具有优异生物相容性和生物降解性，也具备合成水凝胶可优化的机械强度和易修饰等特点。

本发明授权一种基于明胶和γ-聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种基于明胶和γ-聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： S10、明胶中间产物的制备： S11、取羧甲基-β-环糊精CM-β-CD在常温条件下溶于纯水中并搅拌得到羧甲基-β-环糊精溶液； S12、加入EDC·HCl和NHS到S11所得溶液中，在pH为4.75-5条件下搅拌1h； S13、取明胶用纯水溶解，在40℃条件下充分搅拌混匀； S14、将S13所得明胶溶液缓慢滴加到S12所得溶液中反应24h，反应结束后将反应液透析，冷冻冻干得到β-CD-Gelatin第一交联单体中间产物； S20、明胶交联产物的制备： S21、将β-CD-Gelatin溶解在纯水中，搅拌均匀后加入EDC·HCl活化1h， S22、将适量NHS加入S21所得的溶液中反应24h，溶液经透析3天，离心去除沉淀，冻干后得到β-CD-Gelatin-NHS产品； S23、将VPM-pm26TGF-β1多肽加入到1wt％的β-CD-Gelatin-NHS中，在4℃下反应5h，随后用NaOH将溶液滴定到中性pH值，用预冷的超纯水对溶液透析3天，后冻干以获得多肽共价偶联的β-CD-Gelatin-NHS； S30、γ-聚谷氨酸中间产物的制备： S31、取γ-聚谷氨酸γ-PGA用纯水溶解，充分搅拌混匀； S32、加入适量的EDC和NHS在步骤S31所得溶液中，在室温条件下反应2h； S33、加入适量己二酸二酰肼ADH在步骤S32所得溶液中，在pH为5.5的条件下反应24h，反应结束后将反应液透析，冷冻冻干收获第二交联中间单体γ-PGA-ADH； S40、γ-聚谷氨酸交联产物的制备： S41、取1-金刚烷乙酸（1-Ad）用比例为1：3的水DMSO溶液溶解； S42、加入适量EDC和NHS到步骤S41所得溶液中，在室温条件下反应1h； S43、称取适量γ-PGA-ADH，溶解在纯水中，并缓慢滴加到步骤S42所得溶液中，在室温条件下反应40h，反应结束后将反应液离心去除沉淀，透析后3000转，离心10分钟除沉淀，冷冻冻干得到Ad-γ-PGA-ADH； S50、基于明胶和γ-聚谷氨酸的仿生双交联水凝胶的制备： S51、取适量多肽共价偶联的β-CD-Gelatin-NHS溶解在PBS溶液中； S52、取适量Ad-γ-PGA-ADH溶解在PBS溶液中； S53、取适量步骤S51所得溶液与适量步骤S52所得溶液快速混合均匀，在37℃水浴锅中等待凝胶形成。

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