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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种碳交联网络磷化物材料的合成方法及其钠电负极应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116825983B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310596144.7，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权一种碳交联网络磷化物材料的合成方法及其钠电负极应用是由崔小强;许天翊;解明钢;田伏钰;刘恒设计研发完成，并于2023-05-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种碳交联网络磷化物材料的合成方法及其钠电负极应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种碳交联网络磷化物材料的合成方法及其钠电负极应用。该材料在钠离子电池的性能测试用作负极材料，获得了较为优秀的储钠性能。本发明主要通过在液相氛围中通过聚乙烯吡咯烷酮定向束缚金属盐溶液中的铁离子附着于前驱体，在含有磷化氢氛围下的热处理中形成碳交联网络。在初步水热合成氢氧化镍纳米片前驱体后，浸渍均匀混合聚乙烯吡咯烷酮和硝酸铁的水溶液，通过管式炉热处理的方法同时实现磷化处理和碳交联网络的构建。这一碳交联网络在电池的充放电过程中不仅有利于纳米结构的稳定性，同时有利于插层转换。

本发明授权一种碳交联网络磷化物材料的合成方法及其钠电负极应用在权利要求书中公布了：1.碳交联网络钠电负极材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： （1）将基底置于含有前驱体溶液的高压釜内衬中，所述前驱体溶液为：浓度为0.02-0.05M的NiNO32·6H2O、浓度为0.12-0.25M的NH4F和0.1-0.4M浓度的尿素的混合水溶液；100-130℃范围内水热反应10小时后，用去离子水和乙醇清洗，以去除表面的吸附杂质，在基底上得到NiOH2前体； （2）将上述NiOH2前体置于含有0.5-2.0g聚乙烯吡咯烷酮、0.5-3.0gFeNO33·9H2O的30ml水溶液中，其中聚乙烯吡咯烷酮的分子量在56000到68000之间;室温下静置10分钟后取出，用去离子水清洗，得到PVPFe@NiOH2中间体； （3）将PVPFe@NiOH2中间体置于管式炉的下游，上游为0.4gNaH2PO2×H2O，载气为氩气，500℃热处理2小时，自然冷却至室温取出，得到碳交联网络钠电负极材料；所述碳交联网络钠电负极材料包括纳米片阵列和包覆所述纳米片阵列的碳交联网络，且碳交联网络掺杂有铁；所述纳米片为Ni2P纳米片。

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