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龙图腾网获悉江苏大学附属医院申请的专利一种巨噬细胞迁移体分离方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116555179B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310349563.0，技术领域涉及：C12N5/0786；该发明授权一种巨噬细胞迁移体分离方法是由汪雪峰;马永宾;王上设计研发完成，并于2023-04-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种巨噬细胞迁移体分离方法在说明书摘要公布了：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种简便、高效的巨噬细胞迁移体分离方法。本发明采用滤器过滤截留迁移体并通过反向过滤、洗脱的方式成功分离直径范围在0.5‑3μm之间的迁移体。本发明成功从RAW264.7细胞中分离出具有囊泡样结构且表面有褶皱，直径在500nm以上的迁移体。分离的迁移体表达可特征性蛋白PIGK、EOGT、TSPAN4，但不表达EVs特异性标志物TSG101和ALIX，是一类区别于EVs的独特囊泡。而且不会影响迁移体所携带的RNA的完整性。本发明所提供的迁移体分离方法具有简单、高效、分离方法可控性好，重复性好，成本低，不需要大型特殊设备等特点。

本发明授权一种巨噬细胞迁移体分离方法在权利要求书中公布了：1.一种巨噬细胞迁移体分离方法，其特征在于，所述分离方法包括以下步骤： （1）将待分离的巨噬细胞放在含有胎牛血清的DMEM培养基中常规培养过夜； （2）将无菌载玻片放入孔板中，接种巨噬细胞，每孔中加入去EV血清的DMEM培养液，置于37℃，50mLLCO2饱和湿度培养箱培养24~36h；弃上清，加入2.5%的戊二醛完全覆盖细胞表面，4℃冰箱过夜后吸弃；PBS漂洗后，再用预冷的锇酸固定1~2h；再次用PBS漂洗后酒精梯度脱水；冷冻干燥仪真空干燥，离子溅射仪喷金镀膜； （3）将步骤（2）中得到的巨噬细胞接种于细胞培养皿中，加入去EV血清的DMEM培养液，置于37℃，50mLLCO2饱和湿度培养箱培养；当细胞汇合度达40~50%，用胰蛋白酶消化细胞，离心，收集上清；用孔径为0.45μm的滤器过滤后，调转滤器方向进行反向过滤，洗脱后使用截留分子量为100KD的超滤管进行超滤，获得的剩余液体即为迁移体；步骤（3）中所述的反向过滤为用无菌的硅胶管将翻转方向的滤器与含有预冷PBS的注射器进行常规的物理连接后进行过滤。

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